...全身四倍性更多罕。但四倍体和其它高倍细胞在一些组织发肝、子宫内膜、骨髓细胞、瘤组织和培养细胞中并不罕见。其产生的原因是，如果细胞在分裂之前再复制一次，或由于纺锤体的缺陷或缺如，细胞未能分裂，都会使染色体数目倍增。2．异倍性或非整倍性（...
...构成人体基本的结构和功能单位是细胞cell，细胞与细胞之间存在着细胞间质 intercellular substance。细胞间质是由细胞产生的不具有细胞形态和结构的物质，它包括纤维、基质和流体物质（组织液、淋巴液、血浆等），对细胞起着...
...1.数量畸变 包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。 2.结构畸变 染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。又可分为常染色体畸变，如Down(21三体)综合征、Patau(13三体)综合征和Edward(...
...常染色体病是指常染色体的数目或者结构异常所引起的疾病。常染色体病有着共同的临床表现，如智力低下，生长发育迟缓，可伴有五官，四肢，内脏及皮肤等方面的异常。...
...病通常可分为： 1.数量畸变 包括整倍体和非整倍体畸变，染色体数目增多、减少和出现三倍体等。 2.结构畸变 染色体缺失、易位、倒位、插入、重复和环状染色体等。又可分为常染色体畸变，如Down（21三体）综合征、Patau（13三体）综合征和...
....78;Ca 80m-♂：XX；♀：XY蟾 蜍22m--青 蛙26s13♂（Ⅰ、Ⅱ）-注：S精子内染色体数目O卵子内染色体数目M体细胞内染色体数目♂（Ⅰ）初级精母细胞内染色体数目♂（Ⅱ）次级精母细胞内染色体数目...
...罗伯逊易位； s随体； sce 姐妹染色体互换； t易位； tan 连续（串联）易位； ter末端； pter短臂末端； qter长臂末端； tri三着丝粒。 男性：46，XY； 女性：46，XX。 1、性染色体数目和形态异常 （1）X...
... s随体； sce 姐妹染色体互换； t易位； tan 连续（串联）易位； ter末端； pter短臂末端； qter长臂末端； tri三着丝粒。 1、性染色体数目和形态异常 （1）X染色体缺失 特纳（Turner）综合征：45，X染色体为...
...构成人体基本的结构和功能单位是细胞cell，细胞与细胞之间存在着细胞间质 intercellular substance。细胞间质是由细胞产生的不具有细胞形态和结构的物质，它包括纤维、基质和流体物质（组织液、淋巴液、血浆等），对细胞起着...
...anaphase lag)的结果。在第一或第二次减数分裂时期，由于两条同源染色体未能分开，而造成子代细胞染色体数目或多或少。2．结构性染色体畸变 这种畸变是在细胞分裂过程中曾有染色体断裂所致。常见的结构异常有缺失、环状染色体、易位、重复、倒位和...
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