结节性脂膜炎 【概述】 本病又称特发性 小叶性脂膜炎 、Weber-Christian 综合征 或回归性 发热 性非化脓性 脂膜炎 。于1882年由Pfeifer首次报道，继而由Weber描述了本病具复发性和非化脓性的特征，1928年Christia又强调了它的发热性。但至今已报道了不少并无发热的病便。 【诊断】 本病特征为成批反复发生的 皮下结节 。 结节...
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皮下脂肪层由脂肪细胞所构成的小叶及小叶间的结缔组织间隔所组成。按炎症的主要发生部位可将脂膜炎分为小叶性脂膜炎及间隔性脂膜炎两大类。脂膜炎是一谱宽的综合征，随临床特点、关连的疾病、病理改变不同而可分为不同亚类。诊断除尽量发现引起的疾病和病原外，最早期新鲜的活俭，切除足够量的标本，行系列性病理切片(以定间隔性、小叶性或混合性)，很为重要。
...肝炎 病毒表面抗原。病程多良性，可自行缓解以后又复发。治疗可先用非自类抗炎药，需要时再用中至小量激素。文献报告只个案转化成系统性。 2． 脂膜炎 (panniculitis)脂膜炎指皮下脂肪的炎症，这可能是一动态的炎性进程，由中性粒细胞至淋巴细胞至组织细胞炎症，最后纤维化。组织细胞浸润期脂膜炎也可呈肉芽肿性。病理改变可因取活检时间早晚不同而有差异，一般分为以...
结节性红斑 及 硬红斑 是 脂膜炎 中最为常见的疾病。其他变形的脂膜炎如下： 结节 性 发热 性非化脓性脂膜炎又称韦伯-克里斯琴二氏病。是原发性小叶性脂膜炎，病因不清。患者以居多。临床上为反复发作的 皮下结节 ，直径约2～3cm左右,表面红,有压痛,见于躯干及四肢,以下肢为多见。结节经数周或数月后逐渐消退，但不时又有新结节单个或成批出现。成批出现时常伴有不同...
结节性脂膜炎 (nodular panniculitis，NP)又称Weber-Christian病或 回归热 性 结节性非化脓性脂膜炎 (relapsing nodular nonsuppurative febrile panniculitis)，以反复发作的皮下脂肪层炎性 结节 或斑块，伴 发热 等 全身症状 为特征的一种 疾病 。 本病于1882年由P...
脂膜炎 临床表现 缺乏特异性，以淡红色至棕褐色的 皮下结节 或斑块较为多见,大小、数目不定,自觉疼痛和压痛。皮损可发生在身体各处，以双下肢及臀部为多见。病程大多慢性，愈后可遗留色素沉着及程度不等的萎缩。
结节性脂膜炎 辅助检查 血沉显著增高，白细胞轻度增生。如肝肾受累，可有肝肾功能异常，出现 血尿 和 蛋白尿 。有的病例可有免疫学上的异常如补体降低、免疫球蛋白增高和淋巴细胞转化率降低。骨髓受累可出现、白细胞下降和血小板低下。
结节性脂膜炎 治疗原则 根据本病的发病机理，以中药为主，中西医结合的方法来治疗。具体的治疗方案根据实际的病情来确定，不是千篇一律，万人一方一法，而是应用“芦氏疗法”的精髓，制定个性化的方案。此法具有很强的系统性和针对性，从而极地提高了治愈率，不易复发。
...核性内芽肿。 3. 皮下脂质肉芽肿病 ：本病结节消退后无萎缩性凹陷遗留。无全身症状，有自愈倾向。 4.或 胰腺癌 发生的皮下 结节性脂肪坏死 症：其临床症状与 结节性脂膜炎 相似，但病理组织象显示脂肪细胞坏死更为严重，且伴有厚而模糊的细胞壁和无核的影细胞存在。 5.其他疾病：部分 淋巴瘤 、和外伤性或异物引起的 皮下脂肪坏死 等均需与结节性 脂膜炎 相鉴别。
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