...）与消除曲线（虚线）正由于问题过于复杂，临床应用诸多不便，实际运算也存在诸多困难。房室模型并非药物固有的药动学指标，机体也无此解剖学间隔，即使运用电子计算机拟合也不一定获得明确的划分。用同一药物试验，在某些人呈二室模型，另些人可能呈一室或三...
...分析药物体内各主要过程的“平均驻留时间”，但这种方法严格讲，已经不依赖于室模型。近年来，人们已致力于发展一类生理学上逼真的药物动力学模型。这种细致的模型基本上是利用了人或其他动物的已知解剖学与生理学情报以及掺入的生理，解剖及生化测定数据。...
...藉以积累我国人群的群体药动学资料。只要确定药物在具体监测对象的房室模型、消除动力学方式及有关药动学参数后，参照本章第二节中分别介绍的有关公式，即可制定出较合理的个体化用药方案。二、制定用药方案表9-1所列需进行TDM的药物，其药物效应（包括...
...藉以积累我国人群的群体药动学资料。只要确定药物在具体监测对象的房室模型、消除动力学方式及有关药动学参数后，参照本章第二节中分别介绍的有关公式，即可制定出较合理的个体化用药方案。二、制定用药方案表9-1所列需进行TDM的药物，其药物效应（包括...
...一、心脏急症时血循环功能不全的病理生理特点（一）血循环功能不全 指血循环（主要为心脏）不能提供足够心排血量以满足机体组织代谢需要，它是心脏急症时改变药代动力学最重要和最常见的原因。（二）心肺复苏 心肺复苏时心排血量明显减少，平均动脉压的...
... mg CET片和10 mg ZYR片后体内西替利嗪平均血药浓度-时间曲线见图2。结果显示盐酸西替利嗪在健康人体内的药代动力学过程呈一级吸收的二房室开放模型，其中CET片和ZYR片的主要药代动力学参数见表1。 图2 单剂量口服10 mg盐酸...
...时性效应，当属本症禁忌。 (二)预后 一般认为，加速性室性自主心律是属于良性的，它的出现并不伴有病死率的增高，也不是心室颤动的先兆，不会转为心室颤动，对血流动力学无明显影响，患者多能耐受，故预后良好。但近年来发现，加速性室性自主心律并非属于...
...吗啡的血药浓度。两组吗啡药代动力学模型均符合二室模型一级吸收，吗啡血药浓度B组明显低于A组。表明福康片可降低吗啡的吸收速率及血液中的吗啡浓度。 复方克痛宁片：观察复方克痛宁片对30例海洛因依赖患者的治疗效果，发现复方克痛宁片对海洛因依赖戒断...
...苯妥英约90％与白蛋白结合。苯妥英可迅速分布至全身，属一室分布模型，其表观分布容积为0.5-0.7L/kg体重。苯妥英在体内的消除仅2％以原型从肾排泄，绝大部分经肝细胞生物转化为无活性的代谢物后再排出。苯妥英为肝药酶诱导剂，长期使用可因此加速...
...体内各主要过程的“平均驻留时间”，但这种方法严格讲，已经不依赖于室模型。近年来，人们已致力于发展一类生理学上逼真的药物动力学模型。这种细致的模型基本上是利用了人或其他动物的已知解剖学与生理学情报以及掺入的生理，解剖及生化测定数据。原则上讲，...
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