...据《华盛顿邮报》报道，美国研究人员近日说，以近１万名停经妇女为对象的５年期国际试验发现，许多乳腺癌患者服用一种芳香酶抑制剂（Aromatase inhibitor）新药后，乳腺癌复发率、以及另一侧乳房患癌和癌细胞扩散的风险都明显降低。 在...
...根据最新的研究显示，辉瑞公司美国刚上市1年的抗肾癌新药SUTENT(舒尼替尼)可能会导致出现甲状腺功能低下、容易疲劳和虚弱的症状。值得关注的是，款新药将在2008年下半年被引入中国市场。 “这款药物还没有在中国销售，所以我们不便对该药品的...
...了新一轮靶向疗法的问世。 治疗转移性肾细胞癌 已有非对照研究显示舒尼替尼对转移性肾细胞癌(mRCC)患者有效。2006年ASCO会议上美国纽约Memorial Sloan-Kettering癌症中心Motzer等报告,在一项针对mRCC患者...
...中实施多靶点的治疗必须遵从循证医学的依据进行合理应用。多靶点抗肿瘤治疗研究并非一帆风顺。曾经有学者在体外试验论证了在同时表达EGFR和ErbB-2的乳腺癌细胞施以EGFR酪氨酸激酶抑制剂如吉非替尼，联合抗ErbB-2的曲妥珠单抗能取得协同的...
...。 CML治疗经历了很长时期的发展，在伊马替尼出现之前，干扰素是治疗此病的主要手段。自1980年后它开始用于治疗CML，是1990年后第一个被确定治疗CML-CP有遗传学效应的药物。1999年以前，国际上公认对低危CML-CP患者首选以...
...老鼠在230天后出现乳腺癌症状，而服用吉非替尼的老鼠则在310天后才发病，比前者推迟了80天。 研究人员说，所有对照组的老鼠在实验最后都患上了乳腺癌，而只有25%的服用吉非替尼的实验组老鼠出现了癌症症状。癌症发病时间的推迟对人类来说具有十分...
...本报讯 由吉林亚泰制药有限公司研制生产的国家重点新产品、国家“十五”重点攻关项目的一类抗癌新药“Rg3参一胶囊”，日前正式获得国家食品药品监督管理局的批准文号，在全国全面上市。据悉，该产品已被列为国家级火炬计划项目。 “Rg3参一胶囊”的...
...晨报记者 陈里予报道昨天，有媒体报道，瑞士诺华制药公司生产的消炎止痛药Prexige日前被责令撤出澳大利亚市场，原因是导致两名服药死亡。记者从北京诺华制药有限公司获悉，款用于治疗风湿疼痛的消炎止痛新药在国内并未上市。 虽然沪上未见此药踪影...
...法国阿斯利康公司日前宣布，对1692名患者进行的“吉非替尼（gefitinib）延长肺癌患者存活期的评估（ISEL）”的初步结果显示，与安慰剂相比，吉非替尼不能明显延长所有患者的存活时间。吉非替尼组和安慰剂组的存活时间中位数分别为5.6个...
...基地，新药研究的质量才能得以保证。 ■药品上市前的安全关 20世纪60年代震惊世界的“反应停”事件导致1万多例海豹肢畸胎，其中5000多例死亡。这次事件的根本原因在于该药未经临床试验就在欧洲和一些国家上市并被广泛使用。数千名服用这种药品的怀孕...
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