药物进入循环后首先与 血浆蛋白结合 (plasma protein binding)。酸性药物多与 清蛋白 结合，碱性药物多与α 1 酸性糖蛋白 结合，还有少数药物与 球蛋白 结合。这种结合和药物与 受体蛋白 结合情况相似： 可见药物的血浆蛋白结合量（［DP］）受 药物浓度 （［D］）， 血浆蛋白 （P）的质和量及 解离常数 （K D ）影响，各药不同而且结...
心血管 药物种类和制剂众多，本章的讨论包括其药理作用、药代动力学参数、临床应用、适应证、禁忌证、用法、剂量、剂型和注意事项、 不良反应 及药物 交互作用 。 表22-1 心血管病急症常用药物 一、正性肌力药 强心甙 西地兰 、 毒毛旋花子甙K 、 地高辛 非 强心甙类 多巴胺 、 多巴酚丁胺 、氨吡酮、咪利酮 二、 利尿药 呋喃苯胺酸 、 利尿酸 、 布美他...
...)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受...
药物在体内最后的过程是 排泄 (excretion)， 肾脏 是主要排泄器官。游离的药物能通过 肾小球 过滤进入 肾小管 。随着原尿水分的回收， 药物浓度 上升。当超过 血浆 浓度时，那些极性低、脂溶性大的药物反向血浆扩散（再吸收），排泄较少也较慢。只有那些经过 生物转化 的极性高、水溶性 代谢物 不被再吸收而顺利排出。有些药物在 近曲小管 由载体 主动转运...
此部分内容包含以下子章节，请点击标题阅读: 血循环功能不全对药代动力学的影响 各别心血管药物临床药理学 非强心甙类正性肌力药 利尿药 抗心律失常药 血管扩张剂、其他降压药、抗心绞痛药 抗凝药、溶栓药
1. 利福平 对 麻风杆菌 包括对氨苯砜 耐药菌株 有快速 杀菌作用 ，用药数日至数周，菌体即碎裂呈粒变现象。临床应用600或1200mg后，在4天内即可杀灭99.9%的活菌，但仍需坚持长期治疗，单独使用易致 耐药性 。利福平是治疗 麻风 联合 疗法 中的必要组成药。 利福霉素 类均有类似的抗麻风作用，以利福平为最常用。 2. 氯法齐明 （clofazimi...
药物的吸收(absorption)是指药物自体外或 给药部位 经过 细胞 组成的屏蔽膜进入 血液循环 的过程。多数药物按 简单扩散 (simple diffusion) 物理 机制进入体内。扩散速度除取决于膜的性质，面积及膜两侧的浓度梯度外，还与药物的性质有关。 分子量 小的（200D以下），脂溶性大的（油水分布系数大的），极性小的（不易离子化的）药物较易通...
药物作用（drug action）是指药物与机体细胞间的初始作用，是动因，是分子反应机制，有其特异性(specificity)。药理效应(pharmacological effect)是药物作用的结果，是机体反应的表现，对不同脏器有其选择性(selectivity)。因此，药理效应实际上是机体器官原有功能水平的改变，功能的提高称为兴奋(excitation)...
药理效应与剂量在一定范围内成比例，这就是剂量-效应关系(dose-effect rela-tion-ship)。由于药理效应与血药浓度的关系较为密切，故在药理学研究中更常用浓度-效应关系(concentration-effect relationship)。用效应强弱为纵座标、药物浓度为横座标作图得直方双曲线(rectangular hyperbola)。如...
...)是细胞在进化过程中形成的细胞蛋白组分，能识别周围环境中某种微量化学物质，首先与之结合，并通过中介的信息转导与放大系统，触发随后的生理反应或药理效应。自从Langley 提出受体学说100年后，受体已被证实为客观存在的实体，类型繁多，作用机制多已被阐明，现在受体已不再是一个空泛笼统的概念。受体分子在细胞中含量极微，1mg 组织一般只含10fmol左右。能与受...
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