磺脲类药物回顾与评价(二)_【中医宝典】

...以恢复胰岛素生理分泌模式为目的的治疗手段可有效预防糖尿病患者餐后血糖的漂移,甚至有可能预防和延缓IGT进展到2型糖尿病。有研究显示第二代磺脲药物中的格列吡嗪、格列齐特以及非磺脲类促分泌剂可以改善负荷后早相胰岛素分泌。 5. 磺脲药与SURs亚型的亲和力 研究发现,SUR可分为SUR1、SUR2A和SUR2B三种不同形式,SUR1主要表达于β细胞膜和大脑,SU...

http://zhongyibaodian.com/zs/11011.html

南非利用药物阻断艾滋病母婴传播效果显着_【中医宝典】

南非开展的以药物阻断艾滋病病毒(HIV)母婴传播的行动取得了显着效果。最新研究显示,在推广使用药物的人群中,新生儿HIV阳性的比例已从33%降到了8%。 据报道,南非在其人口大省豪登省的23万名产妇中推广使用抗HIV药物尼维拉平,3年来共有5.8万名新生儿避免了一出生就携带艾滋病病毒的不幸命运。 由于艾滋病病毒通过血液等体液传播,感染艾滋病病毒的产妇很有可能...

http://zhongyibaodian.com/zs/25483.html

利用药物修饰免疫反应_《医院药学》_中医杂集书籍_【岐黄之术】

药物修饰免疫反应是治疗因子免疫异常引起疾病的重要课题。 纽约在学的SBAbramson以前研究了NSAID的作用机制是由于它中断了被活化的嗜中性白细胞住处传递的早期阶段而发挥作用。这次他发表了多核白细胞释放O阴离子的NO慢起抑制作用物质,它不仅作为清除剂单独发挥作用,而且显示安定Snitrosothiols(EDRF)作用。此ON的发现,对抗炎作用机制的阐明...

http://qihuangzhishu.com/1014/325.htm

中医临床疗效评价研究思路探讨_【中医宝典】

中医临床疗效评价是当前中医界研究的热点,是中医走现代化道路的主要内容,如何评价中医疗效是我们的首要任务。我院在总结名老中医经验证候规范的基础上,进行了中医疗效评价研究。下面谈谈对中医临床疗效评价研究的几点想法。 注重中医证的疗效 长期以来,许多人完全沿用西医的指标体系来衡量中医中药的疗效,以此来说明中医临床或研究的有效性和科学性,但忽视了中医证疗效的评价。中...

http://zhongyibaodian.com/zs/21527.html

磺脲类药物回顾与评价(一)_【中医宝典】

...心肌梗死及猝死危险也下降16%。平均HbA1c每下降1%,糖尿病相关并发症危险相应下降21%,肯定了血糖控制对各种并发症预防的重要意义。如何利用有限的卫生资源有效控制血糖、预防晚期并发症对我国无疑是一个严峻挑战。 1. IDF全球指南的血糖控制建议 2005年国际糖尿病联盟(IDF)首次发表了治疗2型糖尿病的全球性指南。该指南主要以近5年发表的循证医学证据为...

http://zhongyibaodian.com/zs/11010.html

芬兰科学家利用药物阻止艾滋病病毒母婴传播_【中医宝典】

据芬通社4日报道,芬兰各地的医院对携带艾滋病病毒的孕妇在妊娠期间及时进行药物治疗,有效地防止了孕妇将艾滋病病毒传染给婴儿。 据报道,1993年以来,芬兰共有60名携带艾滋病病毒的孕妇及时接受了这一治疗,结果没有一名婴儿在出生后被感染上艾滋病病毒。如果不进行这种治疗,这些婴儿感染艾滋病病毒的概率为10%至30%。 这些孕妇是在怀孕初期到医院进行妊娠检查时,被查...

http://zhongyibaodian.com/zs/22589.html

临床生物化学/临床生化方法学的评价

此部分内容包含以下子章节,请点击标题阅读: 评价实验与分析误差类型的关系 实验方法的评价

http://zhongyibaodian.net/a/a-r/8411.html

临床生物化学/实验方法的评价

...人标本的双份测定来代替重复性试验,选择一批病人标本(20至100份),待测物浓度应在实验方法的分析范围内,有高有低;记录标本的特性,如有某种药物、混浊、 溶血 或有 尿毒症 等,可影响其准确性。可作一批或几批分析,但每一标本都平行做两份,用双份分析结果之差(d)来计算S(∑d/2N)作为不精密度的指标。 ⒉分析样品的选择作重复性试验的样品,应用标准液、控制物...

http://zhongyibaodian.net/a/a-r/4675.html

临床生物化学/临床生化检验室间质量评价

室间评价(external quality assessment)应在室内 质控 的基础上进行,方法是组织若干实验室,共同在规定的时间内,测定同一批 血清 ,收集测定结果作出 统计学 分析,目的在于调查各参加实验室的工作质量,观察试验的准确性;比较各实验室间的数值,并采取相应措施,使各实验室结果渐趋一致。

http://zhongyibaodian.net/a/a-r/10813.html

中药法规/药物临床试验

第三十条 药物临床试验 (包括 生物等效性 试验),必须经过国家食品药品监督管理局批准,且必须执行《药物临床试验质量管理规范》。 药品监督管理部门应当对批准的临床试验进行监督检查。 第三十一条 申请新药注册,应当进行临床试验。仿制药申请和补充申请,根据本办法附件规定进行临床试验。 临床试验分为I、II、III、IV期。 I期临床试验:初步的临床 药理学 ...

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