...环境差每天要吸入大量的粉尘。在大多数医院，每调剂1服饮片处方需10－15分钟不等，而调剂西药或成药的处方1分钟左右即可完成。在一些中药饮片销售量比较大的单位，工作人员在工作时间内可能连坐的机会都没有，许多中药调剂师到年老退休时出现了过敏性鼻炎...
...商标、无品名规格、无生产厂家标识的“三无”状况，提高了中药饮片的商品化程度。医院方面也节省了人力，提高了效率，同时定量准确，几无粉尘。 根据国家药品监管部门有关规定，中药饮片最小包装（简称“小包装”）上的标签应注明品名、规格、产地、生产企业...
...一定的亏损状态，最终造成很多医疗机构放弃销售中药饮片。 中药经营人力成本高 中药饮片的调剂需要大量的人力资源，中药调剂劳动力成本高，劳动强度也大，调剂师因工作环境差每天要吸入大量的粉尘。在大多数医院，每调剂1服饮片处方需10－15分钟不等，而...
...制品，其最后一次无菌试验不可超过6个月，超过6个月者，应由有关部门重新抽检。5.2 标签必须完整明确，品名、批号须与分装通知单完全相符，瓶口需包扎严密，瓶塞须完整，容器无裂痕，制品之外观须符合各项制品制造及检定规程中的要求。6 分装要求6.1...
...中药饮片的质量管理 《药品管理法》规定：中药饮片的炮制，必须符合《中国药典》或者省、自治区直辖市制定的《炮制规范》的规定。为了继承发扬中药炮制这一传统的制药技术，提高饮片质量，保证中医药特色和临床用药安全，国家有关管理部门对中药饮片生产、...
...制品，其最后一次无菌试验不可超过6个月，超过6个月者，应由有关部门重新抽检。5.2 标签必须完整明确，品名、批号须与分装通知单完全相符，瓶口需包扎严密，瓶塞须完整，容器无裂痕，制品之外观须符合各项制品制造及检定规程中的要求。6 分装要求6.1...
...师的饮片鉴别经验，掌握饮片的性状鉴别要点，能快速准确地与伪品区分，对于保证药品的质量和临床用药安全有效，具有非常现实的积极意义。 建议《中国药典》需补充饮片“成品性状”鉴别，完善中药饮片的质量标准。近几年来中药行业受到市场经济的挑战，随着...
...5月15日，“十一五”国家科技支撑计划项目“中药标准规范技术体系研究”子课题——“中药饮片GMP”和“炮制标准指导原则”研究正式启动。 目前行业共识为，中药饮片是中医药产业链条中最能代表中医药，也是最脆弱、最关键的战略环节。据了解，...
...加工炮制不规范，中药饮片凸显管理难题 经过加工炮制的中药饮片白附子。 陕南地处秦巴之间，中药材资源极为丰富。据不完全统计，陕南的中药材品种达1290多个，其中国家挂牌收购的有600多种，常年收购量占陕西全省的70％以上。但长期以来，...
...多家知名中医院的代表和部分药企、药商代表齐聚一 堂，听取了河北省中医药管理局负责人关于“小包装”中药饮片加工及使用推广的情况介绍。与会代表普遍认为，这一小小变化，或可改变中医用药已沿袭数百年的传统“手抓戥量”调剂方式。 所谓“小包装”...
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