... 和 内分泌 功能等因素影响，血中FFA半寿期为1-2min，极短。血清中的FFA是与 清蛋白 结合进行运输，属于一种极简单的 脂蛋白 。 测定血清FFA法有 滴定法 、比色法、原子 分光光度法 、高效液相层极法和酶法等。一般多以酶法测定。作FFA测定的 标本 一定要注意在4℃条件下分离血清并进行测定。因为血中有各种 脂肪酶 存在，极易也极快速使血中 TG ...
...脂蛋白 （Apo）包括ApoAⅠ、AⅡ、B 100 、CⅡ、CⅢ、E和（a），已属常规检测项目。 血清 中 载脂蛋白 均结合于 脂蛋白 中，测定时要加用解链剂，使脂蛋白中Apo暴露再进行测定。 目前测定血清中Apo的含量的方法是利用相应 特异抗体 试剂 进行测定。现有羊抗人ApoAⅠ、AⅡ、B 100 、CⅡ、CⅢ、E和(a)等 抗体 试剂。测定原理是将某一...
...淀其中的LDL，即血浆的LDL量。脂蛋白是一种既有蛋白质又有 胆固醇 ，还有 磷脂 的 复合体 ，如何定量，尚无一种较为理想的方法。目前仅以测定脂蛋白中胆固醇总量的方法作为脂蛋白的定量依据，即测定HDL、LDL或VLDL中的胆固醇，并分别称为 高密度脂蛋白 -胆固醇（HDL-C）、 低密度脂蛋白 -胆固醇（LDL-C）或 极低密度脂蛋白 -胆固醇（VLDL-...
...物的TDM除原型药外，还需同时检测具药理活性的代谢物。另一方面，药物的有效浓度范围和中毒水平，是结合大量临床观察确定的，要求任何实验室建立的测定方法应具有高度可比性。下面将仅结合药物测定的特殊要求，对常用临床化学技术作一评估性介绍。 （一） 光谱 法 多数药物或代谢物本身在紫外光区即存在吸收峰，一些药物或代谢物受激发后，本身即可发射荧光；而另外一些药物还可通...
除了 生理 条件可引起酶测定值的变化外，还有其它一些非 病理 因素也会引起实验室测定结果的变化。 （一）酶测定方法 酶测定方法大致经过三个历史发展阶段，50年代以前大都使用“固定时间法”，即让酶与 底物 作用一段固定时间，一般为半小时左右，然后停止 酶反应 ，用光电比色测产物生成量或底物消耗量，从而计算出酶 催化 反应的平均速度。再据此按各作者自己定义的“单...
不同药厂生产的同一制剂，经服用等量后，在血液中常常出现不同的浓度，在临床上也出现不一样的效果，这些现象促使我们把生物利用度作为评价一种制剂的指标。 生物利用度常用的测定方法； （1）从血药浓度数数据估算绝对生物利用度，可以比较口服及静脉给药后，血药浓度一时间曲线下面积（AUC假定以静脉注射的AUC为100%）而得：F=剂量（静）、AUC（口服）/剂量（口服）...
...沿用至今的火焰亮度法检测 血清 、尿液、 脑脊液 及胸腹水的 Na + 和K + ，是一种发射光谱分析法，准确可靠的好方法，广为临床采用。 测定方法分为内标准法和外标准法两种。外标准法操作误差较大，一般不采用。现在主要使用内部标准法，即 标本 及标准液采用加进相同浓度的内部标准元素锂或铯进行测定。操作时，将含锂的溶液作为 稀释液 ，同时测定K、Na和Li的浓...
...氏漏斗快速抽滤。 1.1.2 试剂之SO2含量可控制在28～48mmol/L(SO2含量过多可通空气驱除之，过少可通入SO2)。 SO2含量测定：吸取复红亚硫酸试剂10ml于三角瓶内。加蒸馏水20ml，0.5%淀粉指示剂5ml，用0.1mol/L碘液滴定至呈浅蓝色。 计算：SO2mmol/L=50×碘液ml数×碘液mmol/L 1.2 混合酸 量取蒸馏水78...
...黄色，加淀粉指示剂约0.5ml，滴定至蓝色消失。同时做空白试验。 2.2 人胎盘血丙种球蛋 白及 疫苗类样品 精密量取除蛋白（方法同蛋白含量测定钨酸除蛋白法）后滤液5ml于碘瓶中，其余操作同2.1项。 2.3 人胎盘组织液 精确量取样品5ml于50ml容量瓶内，加适量蒸馏水，加0.5%酚酞指示剂2滴，加5%硫酸锌溶液2ml，饱和氢氧化钡溶液约2.5ml（加至...
...、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml，分别置于刻度试管中，补加蒸馏水至1ml，其余操作同样品，可得一标准曲线。 3 计算 从标准曲线查出样品相当标准液之ml数A。 样品磷含量（μg /ml）=A×20/样品ml数 核酸含量测定 取含A群脑膜炎多糖抗原5±1mg /ml溶液，采用紫外分光法于260nm波长测定OD值，按E1%1cm=200计算核酸含量。
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。