（一）职责 1．配制各种制剂必须有详细的工艺规程、质量标准、批准手续、对制剂的质量要求，收载药典或地方标准的制剂质量必须符合法定文献要求，药典或地方标准以外的制剂质量必须符合操作规程的要求，该操作规程由配制单位撰拟，经 卫生行政部门 批准。 2．各种 制剂室 必须建立健全以保证制剂质量的规章制度。由主管制剂室的药师全面负责所在制剂室的业务、技术和制剂质量管理...
（一）职责 1．建设 医院 药学信息系统，发展医院药学事业，关键在于掌握信息，负责收集、整理、分析、检索药学方面的日常工作。 2．建立药文献数据库，它可以从题目、作者名、单位、杂志、 化合物 结构名称和药理作用等各个方面进行检索，以便查询。 3．在临床药学方面的应用，将具有单位剂量、重点药物筛选、 药物相互作用 筛选、 配伍禁忌 筛选、 抗生素 使用评价等功...
(一)职责 1．做好病历、 处方用药 情况的调查分析，从中发现不合理用药情况，提醒医师注意，以提高用药水平。 2．定期深入临床，与医师合作进行 合理用药 探讨。药师在临床直接了解病房用药情况、药物疗效、 不良反应 等资料。参加查房与医师讨论有关用药方面的疑难总是，提出建议，并为临床第一线提供药物服务 3．开展治疗药物监测，通过 血药浓度 测定，制定个体化给药...
(一)职责 1.药学信息资料室掌握国内、外药学发展动向，负责药不信息资料的收集，做好信息资料分类。按照药物性质与不同作用输入电子计算机内，为临床提供咨询资料。 2.对各类期刊，应按时做出文献摘要卡，分类编排，为临床科室提供必要的信息资料。 3.建立新药的资料档案。对药管会讨论通过的新药，进行整理、编号、建立档案，以备查用。 4.及时收集药物在临床使用情况，包...
（一）职责 1．中西药库根据 医院 “基本用药目录”了解、掌握国内外药品信息及药品使用、消耗规律，制定药品计划，经 药剂科 主任审核，报分管院长批准。 2．药品进货必须是国营主渠道，药品质量必须符合国家药品标准或省、市药品标准。所进药品必须有完整资料。药品的包装与标必须符合法宝标准。 3．购进新药，需有临床科室提出申请，填好新药中批表，交药事管理委员会讨论批...
（一）职责 1．建立健全与本本室任务有关的各种规章制度，要严格执行 毒性 药品、 麻醉药 品、精神药品及需要特殊条件贮存的药品的管理规定，以确保药品质量，避免药品失效浪费。每月盘点，做好药品统计报表工作。 2．负责 门诊 及住院病人处方及领单的调配分发，保证药品准确无误及药品和制剂的质量，注意 合理用药 。 3．药学技术人员要掌握药物的理化性质，在体内吸收、...
（一）职责 1.临床药学研究室医疗、教学、科研的需要，开展新药、新制剂、新剂型的研制工作。 2.结合临床进行有关药物性质、剂型、药价、药品质量、 药物相互作用 和 配伍禁忌 等方面的研究。 3. 药品研究 的项目、设计方案、审批等，应按“新药审批方法”。新药或新制剂，必须取得生产批准文号或制剂注册文号后，方可进行生产、配制、用于临床。 4.负责研究药物在体内...
（一）职责 1．全面负责 医院 药学的行政和业务技术管理工作，制定本院药学发展规划，管理制度，并组织实施，对各室有检查、指导、监督、考核、奖惩权。 2．药学部（科）的基本任务是：科学地管理全院药品；为医疗需要及时准确地调配处方和制备各种制剂；供应质量合格的药物；配合医疗需要积极开展科学研究工作。 3．根据本院医疗和科研需要。按照“基本用药目录”。编制药品采购...
（一）职责 1.药品质量检查必须配备有一定专业训练、熟悉生产过程，责任心强的药学人员担任。 2.药品质量 检验科 （室）必须树立质量监督观念,负责调查了解药品制剂质量情况，指导群众性药品质量监督工作，并密切合作，为推行药品质量全面管理发挥监督控制作用。 3.自配制剂必须按规定的质量标准进行检验，并作出正确判断，如实反映检品质量。签发制剂合格证必须坚持原则,检...
（一）职责 1.临床药理研究室根据医疗、教学、科研的需要，进行药物药理方面的研究工作。 2.研究药物在体内的吸收、分布、 代谢 、 排泄 等的动态过程。对药物进行药物 毒理学 的研究。 3.结合临床进行有关 药物相互作用 、 配伍禁忌 等方面的研究。 4.搞好药物情报资料的咨询收集、整理和应用的研究。 5.药理研究工作建立技术操作规程，实验记录清晰、完整、随...
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