雄激素不敏感综合征（androgen insensitivity syndrome，AIS）是一种性连锁性遗传病。是引起男性假 两性畸形 的病因之一，在染色体核型为46，XY的人中发病。本病征的特点是患者血浆雄激素浓度正常，但靶组织对雄激素缺乏反应或反应不全，结果导致患者男性特征的完全或部分丧失，病人呈现女性外观。
男性型 脱发 又称雄激素性脱发、 早秃 、以额部及 头顶 部由小到大逐渐脱发加重为特征。病因尚不清楚， 雄激素 过多及用脑过度都可能是发病因素之一。有遗传倾向，家族中常有同样脱发的人。 男性性脱发多数发生在从事脑力劳动的男性，发病年龄在20-25岁，约有一半的男性到50岁时发生男性型脱发。脱发常先从 额头 的两侧开始，逐渐向头顶延伸，前 发际 线向顶部上移，...
（一）发病原因 目前已肯定本病属于性连锁一类遗传性疾病，并认为无论是雄激素受体数量缺乏还是功能障碍，均是由于基因突变所致，二者可能互为等位基因。 （二）发病机制 已知的至少有以下三种机制可致AIS的发生： 1.雄激素受体缺乏或数量减少 在正常情况下，雄激素作用于靶器官发挥其效应需要依靠靶细胞的敏感性，而这种敏感性通过雄激素和其受体的相互作用而表达。雄激素受体...
雄激素 分子结构图 雄激素由 睾丸 产生，另外， 肾上腺皮质 、 卵巢 也能分泌少量的雄激素。男性儿童进入青春期后，睾丸开始分泌雄激素，以促进 生殖器 官的发育，出现 第二性征 并产生性欲。雄激素还能刺激食欲，促进 蛋白质合成 ，减少尿氮排出。 基本简介 雄激素是促进雄性生殖器官的成熟和第二性征发育并维持其正常功能的一类 激素 。早在11世纪，中国北宋的沈括...
雄激素 分子结构图 雄激素由 睾丸 产生，另外， 肾上腺皮质 、 卵巢 也能分泌少量的雄激素。男性儿童进入青春期后，睾丸开始分泌雄激素，以促进 生殖器 官的发育，出现 第二性征 并产生性欲。雄激素还能刺激食欲，促进 蛋白质合成 ，减少尿氮排出。 基本简介 雄激素是促进雄性生殖器官的成熟和第二性征发育并维持其正常功能的一类 激素 。早在11世纪，中国北宋的沈括...
雄激素 分子结构图 雄激素由 睾丸 产生，另外， 肾上腺皮质 、 卵巢 也能分泌少量的雄激素。男性儿童进入青春期后，睾丸开始分泌雄激素，以促进 生殖器 官的发育，出现 第二性征 并产生性欲。雄激素还能刺激食欲，促进 蛋白质合成 ，减少尿氮排出。 基本简介 雄激素是促进雄性生殖器官的成熟和第二性征发育并维持其正常功能的一类 激素 。早在11世纪，中国北宋的沈括...
雄激素 分子结构图 雄激素由 睾丸 产生，另外， 肾上腺皮质 、 卵巢 也能分泌少量的雄激素。男性儿童进入青春期后，睾丸开始分泌雄激素，以促进 生殖器 官的发育，出现 第二性征 并产生性欲。雄激素还能刺激食欲，促进 蛋白质合成 ，减少尿氮排出。 基本简介 雄激素是促进雄性生殖器官的成熟和第二性征发育并维持其正常功能的一类 激素 。早在11世纪，中国北宋的沈括...
雄激素不敏感综合征的临床表现多种多样，可介于表型女性与几乎正常的男性之间。表型为正常女性的CAIS常因原发性 闭经 就诊而发现，少数则因疝手术在疝囊或腹股沟管中意外发现睾丸而得以诊断。患者外生殖器为正常女性型，但阴道短，并呈盲端，没有女性内生殖器。 青春期呈女性体态，乳房发育，但 阴毛 、腋毛缺如。PAIS表型轻重不同，可有偏向女性的会阴阴蒂， 尿道下裂 、...
诊断 1.根据上述临床表现。 2.染色体检查，核型均为正常男性46，XY。 3.体内LH和E2升高，但无明显T和FSH水平的变化。 4.确诊须依靠雄激素测定和细胞中雄激素受体的测定。 鉴别 与女性假 两性畸形 和 真两性畸形 相鉴别，女性假两性畸形患者具有46，XX核型，真两性畸形具有双重遗传性别及双重性腺性别，即同时具备睾丸和卵巢组织。
本病属于性连锁一类遗传性疾病，预防措施应从孕前贯穿至产前： 婚前体检在预防出生缺陷中起到积极的作用，作用大小取决于检查项目和内容，主要包括血清学检查（如 乙肝 病毒、 梅毒 螺旋体、 艾滋病 病毒）、生殖系统检查（如筛查宫颈炎症）、普通体检（如血压、心电图）以及询问疾病家族史、个人既往病史等，做好遗传病咨询工作。 孕妇尽可能避免危害因素，包括远离烟雾、酒精、...
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