骨膜性软骨肉瘤 是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和 组织学 特点，并且也因为其预后比 中心性软骨肉瘤 好。 中国医学健康网 治疗措施 在组织学相同的情况下，骨膜性软骨肉瘤恶性度比中心性软骨肉瘤低，可行广泛性切除而治愈，常采用保肢 疗法 ，很少或不发生转移。 病理 改变 骨膜性软骨肉瘤组织学特点与 周围性软骨肉瘤 相似， 分化 常较好，很少有...
周围性软骨肉瘤 (Peripheral Chondrosarcoma )是起源于骨外，种植于骨上的 软骨肉瘤 。 发病率 较 中心性软骨肉瘤 少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。 治疗措施 采用广泛性切除。在Ⅰ级周围性软骨肉瘤或交界性 肿瘤 中，因为其复发率低，且复发的肿瘤仍能治愈，所以在某些区域可采用边缘性切除...
X线所见 为骨内的溶骨变，可有钙盐沉积，大部分肿瘤 生长缓慢 ，少数生长迅速。在骺—干骺端，肿瘤为偏心性;在骨干，则位于骨干的中心。 中心性软骨肉瘤 可表现为边界模糊的溶骨，有或无皮质骨中断，由于软骨倾向于 钙化 和骨化，肿瘤内可出现不透X线区，钙化经常发生在软骨小叶的周围，无一定结构，其特征为不规则的雾状颗粒、 结节 或不透X线的环。 由于瘤壁骨嵴，肿瘤可...
诊断 中心性软骨肉瘤 时，临床和影像学资料较其它肿瘤更重要。有同样组织学表现的软 骨肿瘤 可以是良性的，也可以是恶性的，必须参考年龄、部位、症状、影像、骨扫描、CT等特点。 中心性 软骨肉瘤 的术前诊断常很容易，然而鉴别诊断涉及大量肿瘤和瘤样病变。首先，中心性软 骨肉瘤 必须与 软骨瘤 鉴别，特别是Ⅰ级中心性软骨 肉瘤 、边界性恶性软骨肉瘤的区分。软 骨瘤 ...
中心性软骨肉瘤 是起源于骨内的 软骨肉瘤 ，在原发性恶生 骨肿瘤 中排在第4位，列在 浆细胞瘤 、 骨肉瘤 和 尤文氏肉瘤 之后。有明显的好发部位，依次为股骨(尤其是近端)、骨盆、肱骨近端、肩胛骨、胫骨近端。
有明显的好发部位，依次为股骨(尤其是近端)、骨盆、肱骨近端、肩胛骨、胫骨近端。软少发生的部位有躯干的其它骨、桡骨、尺骨、足和手( 软骨瘤 常见于手，少见于躯干骨)。在长骨的 中心性软骨肉瘤 通常起源于骨干的一端或干骺端，由于患者一般是生长软骨已消失的成人，肿瘤常侵犯骺端，有时可侵及关节;起源于骨干中段的中心性 软骨肉瘤 很少见，在诊断时，肿瘤可已侵犯整个长骨...
预后取决于周围性软骨肉瘤的恶性分级和广泛性切除的可能性。Ⅰ级周围性 软骨肉瘤 几乎不转移;Ⅱ级周围性软 骨肉瘤 可以转移，但在出现症状5年内发生者少见;Ⅲ级周围性软骨 肉瘤 常发生转移，但早期发生者也少。 周围性软骨肉瘤的恶性度较 中心性软骨肉瘤 低，不仅是因为Ⅰ级周围性软骨肉瘤多，而Ⅲ级周围性软骨肉瘤极少，还因为在相同的组织学等级下，周围性软骨肉瘤的恶性度...
周围性软骨肉瘤是起源于骨外，种植于骨上的 软骨肉瘤 。发病率较 中心性软骨肉瘤 少。好发于男性，男女之比为2∶1。成人期发病，一般见于20岁以后，青春期前无发病。
骨膜性软骨肉瘤是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点，并且也因为其预后比 中心性软骨肉瘤 好。
骨膜性软骨肉瘤 是较少见的一种亚型。将其分为一类是因其有独特的解剖和组织学特点，并且也因为其预后比 中心性软骨肉瘤 好。
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