...发布《精神药品管理办法》实施，并于1989年2月公布第2版精神药品品种及分类，计二类104种。还与世界卫生组织合作，在北京于1989年成立了“中国药物依赖性研究所"和"药物依赖性治疗中心”，加强了科学研究工作。六、医院用药管理1950年8月...
...外资在我国生物医药领域大肆“圈地”，有关部门应及时出台应对之策。 《瞭望》新闻周刊从多种渠道获悉，一些跨国资本正在我国生物医药领域展开了一场新药“圈地运动”，他们通过合作、收购、兼并等合法的资本运作手段，试图尽量获取我国那些只差一步就将...
...办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。办理药品注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉药品注册的法律、法规及技术要求。第十一条 药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。境内申请人申请药品注册按照新药...
...办事机构或者由其委托的中国境内代理机构办理。办理药品注册申请事务的人员应当具有相应的专业知识，熟悉药品注册的法律、法规及技术要求。第十一条 药品注册申请包括新药申请、仿制药申请、进口药品申请及其补充申请和再注册申请。境内申请人申请药品注册按照新药...
...申请进口药品注册，须报送以下资料： (一)、药品生产国国家药品主管当局批准药品注册、生产、销售出口及其生产厂符合药品生产质量管理规范（GMP）的证明文件和公证文件。 (二)、国外制药厂商授权中国代理商代理申报的证明文件, 中国代理商的工商...
...企业的营业执照、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书、销售发票、供货协议等的复印件;（6）直接接触药品的包装材料和容器的《药品包装材料和容器注册证》或者《进口包装材料和容器注册证》复印件。3。资料项目3立题目的与依据：包括...
...药品名称、剂量、用法等。精神药品的经营单位和医疗单位对精神药品的购买证明、处方不得涂改。第十七条精神药品的经营单位和医疗单位应当精神药品收支帐目，按季度盘点，做到帐物相符，发现问题应当立即报告卫生行政部门、卫生行政部门应当及时查处。医疗单位...
...1。药品批准证明文件及其附件的复印件：包括与申请事项有关的本品各种批准文件，如药品注册批件、补充申请批件、商品名批准文件、药品标准颁布件、药品标准修订批件和统一换发药品批准文号的文件、《新药证书》、《进口药品注册证》、《医药产品注册证》等...
...价格便宜，因此，在非洲、越南、巴基斯坦、阿富汗、伊拉克等国对中国生产的西成药有相当大的需求。 中成药保持了良好的出口势头。近年来，不仅是新加坡、印尼、马来西亚、日本、香港和台湾地区对我国的中成药感兴趣，连美国、加拿大和欧洲的一些国家也开始对中国...
...国内不能母乳喂养的家庭都面临一个问题，就是选用国产奶粉还是进口奶粉。近几年，国内奶制品企业技术水平提高很快，奶粉中的营养成分也越来越科学，企业也在不断地开发新产品满足消费者的需要，特别是添加AA、DHA的奶粉受到企业的重视。在某些方面，...
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