...分为四型：眼肌型、全身型、急性暴发型及重度全身型。很多眼肌型患者在发病早期往往误以为是害了眼病，常先到眼科就诊，而当发现是重症肌无力以后又认为眼肌型的病很轻，在很长时期仅仅作一般的对症治疗，在无意中拖延了病期。要知道70%眼肌型的患者最终会...
...腹泻体会 中医告诉你哪些食物可防孩子感冒 中医治疗小儿眼肌型重症肌无力 中医治疗小儿眼肌型重症肌无力案例 中医治疗小儿眼肌型重症肌无力辨证施治 ...
...胆碱酯酶药物治疗有效。 小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体（nAChRab）阳性，儿科病例nAChRab多...
...型重症肌无力的治疗。国内有人应用泼尼松大剂量疗法治疗眼肌型重症肌无力8例，治愈6例，2例显效。眼睑下垂于治疗后6～18天开始好转，眼球运动障碍18～26天消失。上睑下垂一般治疗后5～14天改善，眼球运动障碍2～5周改善或消失。崔国义报道43...
...文××，女，6岁。卫生部职工之女。【病史】1976年1月20日晚，家长突然发现患儿眼缝缩小，眯眼斜视。旋即右眼胞下垂，无力睁开，复视。1976年2月，中国人民解放军总医院肌注“新斯的明”试验，呈阳性反应，诊为“重症肌无力(眼肌型)”，待查...
...危象中偶尔可见，约占其1%。机制不详。 鉴别 诊断重症肌无力应与其他疾病鉴别。眼肌型应与先天性上眼睑下垂、神经源性上眼睑下垂鉴别；球型、全身型应与多发性肌炎、急性多发性神经根炎、脑干脑炎鉴别。 1.肌无力危象的鉴别诊断 重症肌无力病人可发生两...
...文××，女，6岁。卫生部职工之女。【病史】1976年1月20日晚，家长突然发现患儿眼缝缩小，眯眼斜视。旋即右眼胞下垂，无力睁开，复视。1976年2月，中国人民解放军总医院肌注“新斯的明”试验，呈阳性反应，诊为“重症肌无力(眼肌型)”，待查...
...，或有肌肉目闰动，眼睑下垂、少气懒言，语言低弱，咀嚼无力，口张流诞，食少，便溏，面色淡白无华或口黄，舌淡，舌边有齿痕。可见于重症肌无力眼肌型，及运动神经元病的部分症候，可长期服用银鱼汤、砂藕粉、莲子糯米羹等等。不论对于治疗期或康复期均可配合...
...重症肌无力可并发心功能损害，还应注意稳定血压。 潘铁成等提出重症肌无力治疗基本观点如下： ①眼肌型。尤其是儿童患者，宜选用泼尼松“中剂量冲击、小剂量维持”疗法。 ②延髓肌型。宜首选AChEI和皮质类固醇激素治疗。 ③眼肌型和延髓肌型患者。...
... receptorantibody，nAchR-Ab）可暂时出现无力症状。少数有家族史。起病隐袭，也有急起暴发者。 1.传统的分型：眼肌型、延髓肌型和全身型。 （1）眼肌型重症肌无力：临床特征是受累骨骼肌肉呈病态疲劳，症状多在下午或傍晚劳累...
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