应注意与下列疾病鉴别： 1. 恶性淋巴瘤 尤其是 霍奇金病 ，酷似本病的临床表现，淋巴结活检有斯-李(Sternberg-Reed)细胞，无免疫母细胞增生。而免疫淋巴母细胞病有 PAS染色阳性 。有管壁增厚的分支状小 血管增生 及细胞间PAS阳性的嗜酸性无定形物沉着三联症，是其鉴别的要点。 2.药物反应 药物反应与本病的临床症状及体征可完全相同，但药物反应一...
尽一切努力避免挑起机体的免疫反应是预防自身免疫性疾病的关键。 1.消除和减少或避免发病因素，改善生活环境空间，养成良好的生活习惯，防止感染，注意饮食卫生，合理膳食调配。 2.坚持锻炼身体，增加机体抗病能力，不要过度 疲劳 、过度消耗，戒烟戒酒。 3.早发现早诊断早治疗，树立战胜疾病的信心，坚持治疗。保持乐观情绪。 4.预防病毒感染，预防链球菌感染，是自身免疫...
(一)发病原因 本病病因未明，有人认为本病与病毒感染有关，部分病人淋巴结中查出EB病毒的DNA(PCR法)。还有人认为由于感染了人工细胞 淋巴瘤 病毒的亚型，使机体免疫功能异常而导致本病，因病人淋巴结活检与 艾滋病 组织学表现相似。 (二)发病机制 本病发病机制还不清楚。病人T细胞亚群分析发现本病为T细胞病变，有的病例以抑制性T细胞(TS)增多为主，有的以辅...
(一)治疗 目前一般主张用糖皮质激素治疗，可在短期内收到良好效果。如疗效不佳，可加用化疗，宜用小剂量免疫抑制剂。还有报道用环孢素A 300mg/d，使病情完全缓解。但由于病人以老年人居多，且易合并感染，故多数学者认为化疗时应慎重。全身支持疗法和应用小剂量激素比较安全，前者包括充分休息、输液和及时控制感染，并应注意老年人心血管疾病的治疗，后者最好用小剂量糖皮质...
1.可并发无痛性 结节性红斑 ，眼睑 水肿 、 血管神经性水肿 、 阴茎和阴囊水肿 等。 2.还可并发 肝大 ;渗出性胸膜炎;多发性神经根炎、肌 无力 和耳鼻喉病变，自身免疫性甲状腺炎，皮肤 血管炎 、 淀粉样变性 、混合性 冷球蛋白血症 。
...可有不同程度的发热。多为中等或 高热 ，热型多为 弛张热 ，也可为 稽留热 、 不规则热 ，为间歇性或持续性。退热后多伴有大量出汗。 2. 淋巴结肿大 见于全部病人，开始为局限性淋巴结肿大，最常见的部位为颈部或锁骨上，其次为颌下或腋窝。以后可发展为全身淋巴结肿大，浅表淋巴结和深部淋巴结均可受累。在淋巴结肿大前或肿大期间可出现高热，淋巴结肿大消退后，体温也恢复...
血管免疫母细胞性淋巴结病 (angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的 T淋巴细胞 调控失常，致 B淋巴细胞 经 抗原 启动后过度 增殖 的 疾病 。 血管免疫母细胞性淋巴结病的病因 (一)发病原因 AILD的病因尚未完全阐明， 病毒感染 和 药物过敏 等被认为是可能的原因。 1.药物过敏 约有1/3的...
血管免疫母细胞性淋巴结病 （angioimmunoblastic lymphadenopathy）又称 免疫母细胞 性 淋巴结病 （immunoblastic lymphadenopathy），多发生于中、老年人。主要表现为 发热 ， 体重减轻 ，全身 淋巴结肿大 ，肝、 脾肿大 ， 皮肤 斑丘疹 ， 瘙痒 ，并常有多克隆性 高丙种球蛋白血症 和 溶血性贫血...
1. Castleman病 是一种少见的原因不明的淋巴组织增生性疾病，应与AILD鉴别。 2. 非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 与AILD可靠的鉴别是通过淋巴结病理检查。NHL一般均有淋巴结结构破坏，有单一的淋巴 瘤细胞浸润 ，而无AILD所特有的“ 三联征 ”，即血管免疫母细胞增生、树枝状 血管增生 和(或)间质中嗜酸性物质的沉积。 血管免疫母细胞性T细胞 淋...
血管免疫母细胞性淋巴结病(angioimmunoblastic lymphadenopathy, AILD)是一种病因未明的T淋巴细胞调控失常，致B淋巴细胞经抗原启动后过度增殖的疾病。
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