早衰症(Hutchinson-Gilford Syndrome)，又称儿童早老症，属遗传病，Hutchinson于1886年首先报告。早衰症患者身体衰老的过程较正常快5至10倍，患者样貌像老人，器官亦很快衰退，造成生理机能下降。病征包括身材瘦小、 脱发 和较晚长牙。患此罕见疾病的儿童，即使只有16岁，但看上去好像六七十岁的老人。患病儿童一般只能活到7至20岁
宝宝出生时长什么样？出生时，宝宝浑身是湿漉漉的，皮肤上经常会带有一些血迹。宝宝身上部分或大部分被胎脂所覆盖，胎脂是一种白色或黄色的脂样物质。 宝宝的头部相对于身体的其余部分来说占的比例较大。在出生时，宝宝的头占整个身长的1/4。随着宝宝的生长，这个比例会不断变化，直到成年时头占身长的1/8。 鼻子 宝宝在出生时，鼻子看起来似乎有些滑稽——平平的或有些凹凸不平
身材矮小，体重下降且和身高不成比例，性发育不成熟。皮下脂肪组织减少。头和面不成比例，头部所占面积相对较大，而面部相对较小。下颌比正常人小。头皮静脉明显， 脱发 呈普遍性。眼呈鸟眼样外形， 牙齿 发育延迟，胸呈梨形，锁骨短而发育不良，姿势呈骑马形，两脚分开的宽度大，走路时拖着两脚，髋外翻。大拇指细，关节永久性强直。 最有特征性的临床表现为皮肤变薄、 紧张 、干
早衰症研究基金会的研究人员于2004年6月17日宣布，Lamin A基因的突变，是导致早衰症儿童细胞结构及功能逐渐退化的原因。早衰症的全名为Hutchinson-Gilford早衰症综合症(HGPS或Progeria)。这篇研究发表于6月中旬的Proceedings of the National Academy of Sciences(PNAS)中。早衰症
体征：身材矮小，体重下降且和身高不成比例，性发育不成熟。皮下脂肪组织减少。头和面不成比例，头部所占面积相对较大，而面部相对较小。下颌比正常人小。头皮静脉明显， 脱发 呈普遍性。眼呈鸟眼样外形， 牙齿 发育延迟，胸呈梨形，锁骨短而发育不良，姿势呈骑马形，两脚分开的宽度大，走路时拖着两脚，髋外翻。大拇指细，关节永久性强直。 最有特征性的临床表现为皮肤变薄、 紧张
1.ICE综合征 在于Fuchs内皮 营养不良 是双侧发病，完全没有ICE综合征的房角及虹膜改变。 2.PPMD 在于Fuchs内皮营养不良很少见有桥样虹膜角膜粘连、虹膜改变及PPMD特有的角膜后部不规则改变。
凡胎龄满2 8周至未满37周出生的新生儿为 早产儿 ；胎儿在3 8-42周而体重<2 500g者为足月小样儿。 临床表现大多呈“老练”外貌， 反应好， 消瘦 并有不同程度的 营养不良 ， 约占59 %。呼吸窘迫缺氧者、硬肿几乎没有， 颅 骨软化 变形者少， 无 肝脾肿大 发现， 神经反射大多良好， 有畸形者占6. 5 % , 足月小样儿的特点是皮肤薄，干燥 ...
落枕 螺旋形骨折 挛缩性瘢痕 绿色弱 绿色盲 两眼会聚不能 卵巢性多毛 卵巢性闭经 “老练”外貌 流鼻涕 立毛反射亢进 颅脑损伤后头痛 颅内头痛 颅缝过早闭合 两侧颊部及颞部 颅外头痛 立毛反射减弱 泪液、唾液及汗 累及整个腹腔的 绿牙或棕褐色牙 卵巢功能障碍 淋巴结结核 两臂不能上举而 立卧心率差数 良性假肥大型肌 冷球蛋白发生沉 冷汗 类似荨麻疹的皮 肋...
21三体综合征的特殊外貌，耳朵位置比正常人低。
(一)治疗 本病一般不需治疗。如明显影响外貌，可行电灼、冷冻、激光或手术切除。
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