...近日，欧洲药品管理局（EMEA）和英国药品和健康产品管理局（MHRA），先后发布了有关阿利吉仑的警告信息。 阿利吉仑（aliskiren）于2007年8月在欧盟范围内被批准用于治疗原发性高血压，商品名包括：Rasilez、Enviage、...
...本报讯 近日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布了有关含水杨酸盐的局部口腔止痛凝胶的预警信息。 受影响的主要产品为Bonjela和Bonjela Cool Mint凝胶（两种含水杨酸盐成分的口腔止痛药膏）。新建议推荐这些产品不应用于...
...英国MHRA警告何首乌的肝损害不良反应 近日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布了有关何首乌不良反应的相关信息，具体如下： 在传统中药中，何首乌（Polygonum multiflorum）的根块被用作补益剂和抗衰老剂，常用于治疗...
...降低≥10毫米汞柱）率要高于雷米普利单药治疗。 对在基线和研究结束时接受24小时动态血压监测的173例患者进行的附属研究表明，与雷米普利或阿利吉仑单药治疗相比，雷米普利+阿利吉仑联合用药能改善高血压合并糖尿病患者24小时的血压控制；与雷米普利...
...发布公报。 近期，美国FDA和欧EMEA就达菲的处理做出了新的决定： ■美FDA批准13岁以下儿童使用达菲 12月21日，美FDA批准达菲用于与感染病人有密切接触的1~12岁儿童预防季节性流感。这是第一个批准的用于儿童预防A和B型流感的药品...
...近日，欧洲药品管理局（EMEA）在完成对噻唑烷二酮类药物罗格列酮（商品名：文迪雅）和吡格列酮（商品名：艾可拓）的利弊评估后，认为些抗糖尿病药物在其适应证范围内仍然效益大于风险。但是，EMEA建议修改罗格列酮产品信息，并建议采取措施...
...肿瘤生长进程加速。 依泊汀类药品用于慢性肾衰患者贫血的治疗，以及非恶性骨髓瘤患者接受化疗后的贫血治疗。2004年5月，EMEA及其人用药品委员会（CHMP）和其药物警戒工作组曾对这类产品进行了评价。根据评估结果，对正在进行化疗的癌症患者使用...
...美国食品药品管理局（FDA）发布健康警告说，某些骨质疏松症药可能导致的骨骼、关节及肌肉“重度疼痛，甚至失用”。 FDA表示正调查下列双膦酸盐类药物导致重度肌肉骨骼疼痛的情况，包括诺华的Reclast/Zometa（唑来膦酸）和...
...本报讯 近日，美国食品药品监督管理局（FDA）发布有关安全使用药物透皮贴片的信息，警示某些背面含有铝或其他金属材料的药物透皮贴在核磁共振成像（MRI）扫描时会使贴片过热而导致贴片部位的皮肤被灼伤。 透皮贴片可以使药物通过皮肤缓慢渗透入体内...
...医疗卫生体制改革、农村牧区新型合作医疗试点、重大疾病预防控制、中藏医药发展情况等反映卫生改革与发展动态的信息。在定期通报的同时，省卫生厅对突发公共卫生事件等重大特殊情况，采取举行新闻通报会、记者招待会，厅领导和新闻发言人接受媒体采访等形式发布...
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