...经过近三年的研究，上海医科大学华山医院神经病学研究所所长吕传真教授发现了重症肌无力的三大相关基因lpw1、p9、p10，为攻克该病提供了新的理论依据。 重症肌无力作为一种严重的自身免疫性疾病，其病因一直不明。国内外专家多从易感基因方面来...
...重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，以受累骨骼肌极易疲劳，活动后加重，经休息和应用抗胆碱酯酶药物后症状改善为特征。其病理机制是患者体内存在作用于乙酰胆碱受体的抗体，阻碍了正常的神经肌肉传递。可见于任何年龄。但高峰期...
...achr变化与肌无力关系研究》、《重症肌无力胸腺神经一achr及其抗体与肌无力》等国家自然科学基金资助项目，为探讨人类神经免疫性疾病和中枢神经之间的关系奠定了基础。相关论文获得由国际免疫学会主席颁发的优秀论文奖。...
...患者一般不宜立即接受手术治疗，应先接受药物治疗。待症状控制后再手术，可以减少术后危象的发生。 相关链接 重症肌无力有哪些临床类型 眼肌型肌无力表现为一侧或两侧，或左右交替出现的眼睑下垂、眼球运动障碍等。约1/4患者可自愈，成年起病的眼外...
...在临床工作中发现，有些患者来诊时自称是重症肌无力患者，在他们眼里，重症肌无力就是肌肉无力比较严重而已。但通过系统查体及实验室检查等发现，这些患者虽然有肌无力的症状，但患的却是其他疾病或是单纯疲劳所致。 肌无力是一种感觉或临床症状，而且我们...
...重症肌无力的临床诊断主要依靠3条：①每日波动性；②病态疲劳性；③新斯的明试验阳性(此项由神经内科医生操作)。虽然重症肌无力是一种比较难诊断的疑难病症，但如果病人对这种疾病的临床表现有充分了解，会细心观察自己有无每日波动性，又会自己检查有无...
...近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。 很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。 重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的...
...1、重症肌无力对性功能和性欲的影响 由于肌肉软弱无力、容易疲劳、情绪悲观低落等原因，重症肌无力病人的性功能通常存在不同程度的障碍。同时治疗疾病所应用的免疫抑制类药物都会严重损伤性腺，从而导致一系列性功能方面的障碍。 2、性生活对重症肌无力...
...概述 重症肌无力是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自家免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆硷酯酶药物后可以缓解。也可累及心肌与平滑肌，表现出相应的内脏症状。 病因病理病机 ...
...重症肌无力虽然是一种难治之症，但却是可治之症。大量临床资料证实，治疗越早效果越好。但遗憾的是，有许多病人被长期延误诊断，得不到及时有效的治疗，最终由眼型或轻度全身型重症肌无力发展成重度全身型重症肌无力，甚至呈呼吸困难的重症肌无力危象。这...
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