...美国雅培公司（Abbott）日前宣布，欧盟批准其生产的阿达木单抗（adalim-umab，Humira）治疗银屑病性关节炎和早期的类风湿性关节炎（RA）。 阿达木单抗先前曾被欧盟批准用于治疗，对包括甲氨蝶呤（methotrexate）在内...
...·米斯医生及其同事在研究中每两周给予患者40毫克阿达木单抗皮下注射，并评估了315例活动性银屑病关节炎患者的治疗效果。 研究者报告，在为期24周的研究过程中，使用阿达木单抗治疗的患者在所有时间点的美国风湿病学会(ACR)反应率显着高于安慰剂...
...2007年8月28日，欧盟批准瑞士最大的制药企业诺华公司（NYSE: NVS）的Rasilez上市，单独使用或与其他药物伍用治疗高血压。该药在27个欧盟国家和冰岛以及挪威同时上市。诺华为上市Rasilez进行了44个III期临床研究，共...
...有望为类风湿关节炎患者带来新希望。Belimumab、atacicept、AMG623、B3-FCc和BR3-Fc等都处于早期临床试验阶段，其疗效与利妥昔单抗不同。而利妥昔单抗和abatacept是迄今为止被批准用于经TNF抑制剂治疗无效的...
...有望为类风湿关节炎患者带来新希望。Belimumab、atacicept、AMG623、B3-FCc和BR3-Fc等都处于早期临床试验阶段，其疗效与利妥昔单抗不同。而利妥昔单抗和abatacept是迄今为止被批准用于经TNF抑制剂治疗无效的...
...有时会需要实施结肠切除手术。Centocor称，Remicade是第一个获批用于治疗该疾病的生物治疗药品。 自1998年Remicade获批上市以来，FDA已多次批准该药的补充新适应证。目前，该药的适应证包括Crohn氏病、类风湿性关节炎、...
...欧盟抗风湿病学年会（EULAR）不久前发表的一项名为DANCER的临床研究结果显示：利妥昔单抗（Mabthera，美罗华）在治疗中到重度类风湿性关节炎(RA)研究中，可以显着改善患者的临床症状。同对照组相比，将近两倍的患者取得了更好的临床...
...美国食品和药物管理局4日发布消息称，在美销售的部分治疗关节炎及其他炎症的畅销药可能会增加青少年罹患癌症的风险。 这些药品包括雅培公司生产的阿达木单抗、强生公司生产的英利昔单抗和戈利木单抗、惠氏制药公司与安进公司联合生产的依坦西普，以及...
...新结果，还补充了早先的申请中缺失的材料，该机构经审议后决定批准新药上市。 据FDA介绍，西妥昔单抗是迄今第一个获得批准用于治疗结肠癌的单克隆抗体药物。该药主要是通过干扰癌细胞表面的表皮生长因子受体而达到抗癌的目的。它虽然不能延长结肠癌患者...
...2006, 5(2)∶ 197] 依法利珠单抗是一种重组人源化抗CD11a分子的IgG1κ同型单克隆抗体,其已被批准用于治疗中、重度银屑病,目前给药方式为每周1次,皮下注射。 研究者对在2005年10月期间接受依法利珠单抗治疗的19000例...
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