...本报北京6月28日电(记者范又) 国家食品药品监督管理局近日通知，为保证公众用药安全，将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场。 近期，美国FDA宣布甲磺酸培高利特制剂生产商自愿将该产品撤出美国市场。甲磺酸培高利特在我国上市的剂型为片剂，在...
...1.国家食品药品监督管理局对甲磺酸培高利特采取了什么措施？ 国家食品药品监督管理局于2007年6月25日发出通知，鉴于甲磺酸培高利特存在增加心脏瓣膜损害的风险，决定将甲磺酸培高利特制剂逐步撤出我国市场。自通知下发之日起至2007年12月...
...使用存在增加心脏瓣膜损害的风险，美国FDA近日宣布，甲磺酸培高利特制剂生产商自愿将该产品撤出美国市场。甲磺酸培高利特在我国上市的剂型为片剂，在临床上主要用于左旋多巴治疗帕金森氏病症的辅助治疗。 ...
...11月1日起，作为帕金森氏病辅助治疗药的“培高利特”将被从《北京市基本医疗保险药品目录》中删除。18日，北京市劳动和社会保障局发出《北京市基本医疗保险药品、医院制剂报销范围变内容（三）》的通知。 通知中指出，通用药品名称“车前番泻复合颗粒...
...本报讯 (记者 贾晓宏) 因辅助治疗帕金森病（如何治疗帕金森病）症的甲磺酸培高利特制剂，存在增加心脏瓣膜损害的风险，国家药监局昨天发出通知，决定将该药逐步撤出我国市场，要求从明年1月1日起，药品生产、经营、使用单位停止生产、销售和使用该药...
...研究结果表明，如果患者长期服用这两种药物，其心脏瓣膜将受到损伤，严重时会导致心力衰竭或猝死。 这两项研究分别在英国和意大利进行，但结果大致相似。来自英国的研究显示，1万多名帕金森症患者中，服用培高利特的人心脏瓣膜受损几率是服用其他药物者的7倍...
...生长。甲磷酸伊马替尼属酪氨酸激酶抑制剂，它能与Bcr－Ab1酪氨酸激酶作用，进而抑制Bcr－Ab1阳性细胞及费城染色体阳性慢性骨髓性白血病新白血病细胞的增殖并诱导这些细胞的程序性死亡。 3．临床药动学 甲磺酸伊马替尼已在总计500多例健康...
...安全性高，以20微克/千克向小鼠脑内注入，仅有10％死亡（而在同样条件下氧氟沙星约为80％）。药代动力学研究表明，本品在中枢神经系统的分布比环丙沙星和氧氟沙星低，因此发生神经系统副反应的可能性很低，仅为0.6％左右。光毒性试验表明，甲磺酸帕珠...
...，首选市场大的药品。某些疾病病人人数多，市场必然较大。例如肝炎，中国有几千万病人，如果能找到一个好药，市场一定不小，生产厂家的效益自然就高。有的病发病率低，例如某些遗传病，发病人数少，市场也小，但如果某药确有疗效，“舍此无它”，市场虽然小，...
...近日,第四军医大学西京医院神经内科研究人员研究证实,尼莫地平与甲磺酸二氢麦角碱联合治疗血管性痴呆疗效优于单药治疗。 研究者选择血管性痴呆患者80例,随机分为两组,单用尼莫地平组(单药组,40例,口服尼莫地平片30 mg,每天3次)和...
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