...，只经一步操作产品纯度即达电泳纯。丹麦的Upfront Chromatography A/S公司也利用EBA技术直接从人血浆中分离纯化出白蛋白、丙种球蛋白、α1－抗胰蛋白酶、纤维蛋白原和凝血因子。EBA技术适合处理组分复杂、料液黏度大、洗涤...
...中药活性成分结构复杂、类型多样、含量低、不稳定，因此分离纯化较为困难，目前主要依赖于硅胶柱色谱、大孔吸附树脂柱色谱、聚酞胺柱色谱、凝胶柱色谱、高效逆流色谱、制备型高效液相色谱等色谱技术。为了得到纯度高的活性成分，需经多种溶剂萃取和反复柱...
...重复脱脂一次。用N2或真空干燥，0℃贮存待用。三、载脂蛋白的分离纯化法（一）凝胶过滤法凝胶过滤（gel filtration）技术是60年代兴起的一种简便有效的生物分离纯化方法。当混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，因凝胶具有网状结构，小分子物质能...
...重复脱脂一次。用N2或真空干燥，0℃贮存待用。三、载脂蛋白的分离纯化法（一）凝胶过滤法凝胶过滤（gel filtration）技术是60年代兴起的一种简便有效的生物分离纯化方法。当混合溶液通过凝胶过滤层析柱时，因凝胶具有网状结构，小分子物质能...
...相应的标准血浆的稀释倍数，用样品的稀释倍数除以相应的标准血浆的稀释倍数即为凝血酶原复合物的效价单位/ml（每一单位相当于1ml正常人血浆血液凝固因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性）。取样品两个稀释度的效价单位的均值为本样品效价单位/ml。...
...，但制品温度不得超过35℃。1.2.5 分批同一制造工艺、同一容器混合的制品作为一批，不同滤品和不同机柜冻干的制品分为亚批。1.3 半成品检定每批半成品应进行效价测定及热原质试验，并按亚批做无菌试验。1.4 成品规格每瓶凝血酶原复合物的效价...
...中药复方是中医临床治疗的主要形式，然而中药复方制剂“粗、大、黑”问题严重制约了其发展。探索行之有效的纯化方法为中药新药研发的关键技术之一。大孔树脂（以下简称树脂）吸附分离技术是20世纪60年代末发展起来的分离新技术，该技术以树脂为工具，可...
...，但制品温度不得超过35℃。1.2.5 分批同一制造工艺、同一容器混合的制品作为一批，不同滤品和不同机柜冻干的制品分为亚批。1.3 半成品检定每批半成品应进行效价测定及热原质试验，并按亚批做无菌试验。1.4 成品规格每瓶凝血酶原复合物的效价...
...相应的标准血浆的稀释倍数，用样品的稀释倍数除以相应的标准血浆的稀释倍数即为凝血酶原复合物的效价单位/ml（每一单位相当于1ml正常人血浆血液凝固因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ的活性）。取样品两个稀释度的效价单位的均值为本样品效价单位/ml。...
...研究载脂蛋白的前提条件是必须得到各种载脂蛋白的纯品，然而各种载脂蛋白的理化性质、分子量、氨基酸组成及其构象相差很大，因此必须根据各自的特性采用不同的方法进行分离纯化，才能达到获得纯品的目的。有关文献报导，目前分离纯化载脂蛋白方法和仪器种类...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
