...纽约(ap)-美国食品及药品管理局星期二批准了布里斯托-梅厄施贵宝公司开发的一种治疗的新药glucovance，它可帮助患者控制血糖，比一些现有的药物更为有效。 由于下个月布里斯托-梅厄将失去其用于治疗糖尿病的拳头产品格华止(...
...投放市场。 据该公司称，他们是fda首个批准生产该设备的生产商。该系统使用一种小型，一次性的机头发射nd yag激光，该激光不会产生显著的热能，因此不会产生热损伤。 the photolysis system同时还具有其他优点，诸如极小切口，手术...
...使部分病人加重或新发了骨骼疾病，这也给shire公司如何让fda相信fosrenol的安全性提出了难题。 现在全世界有100多万人在进行血液透析，这个数字每年还增加8%。他们中多达80%的病人血液磷酸盐水平过高。 fosrenol是一种咀嚼...
...美国fda最近批准了日本santen药厂生产的抗菌素quixin，这种药物用于治疗细菌性，或称“红眼病”。 santen药厂位于大阪，计划今年后半年在美国发售quixin，这种产品含有0.5%左氟沙星，比目前批准的0.3%溶液所含的...
...外科器械公司(staa)宣布已从美国食品与药品管理局(fda)处获得用于开角型矫正术的aquaflowtm胶原青光眼引流器械的销售前许可(pma)。aquaflow数年前已被批准在其他国家中销售。 aquaflow的医学监督、加州...
...fda宣布，批准eloxatin奥沙利铂注射液与5-氟尿嘧啶注射液及亚叶酸合用，治疗初次用依立替康和5-fu及亚叶酸治疗后，癌症再次复发或者进一步恶化的患者的。 临床试验显示，与5-fu及亚叶酸合并用药后，eloxatin能使一些患者的...
...一项新的研究表明，速效胰岛素类似物——胰岛素aspart应用于持续性皮下胰岛素灌输(csii)治疗是安全有效的。 美国亚特兰大协会的brucew.bode博士以及普林斯顿poulstrange博士在1月份出版的《糖尿病治疗》上报告了他们的...
...糖尿病并发症的危险。 近期，fda对gsk所有含rosiglitazone的药物标签进行了变更，以警示该药可导致一种罕见的副作用——眼部黄斑点水肿。欧洲药监局也对rosiglitazone及其同类产品(如武田的actos)有可能导致的这个...
...据海外媒体报道，美国食品和药物管理局（ＦＤＡ）日前批准了两种艾滋病新药，每种药物都由两种药物组成。 这两种药物一种是Ｇｉｌｅａｄ Ｓｃｉｅｎｃｅ公司的Ｔｒｕｖａｄａ，将主要在发展中国家营销。该药能够减少体内的病毒量，并增加能够攻击艾滋病毒...
...用以治疗一种罕见胃肿瘤的药丸，上星期五已获得美国食品与药物管理局的批准，可以正式推广。医学研究人员认为，这种药的成功，在医学上是一种重要突破。 原本用于治疗血癌的药物“给你活”Gleevec，对治疗肠胃肿瘤也十分有效。 药物“直捣”癌细胞...
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