Gardner zong he zheng Gardner综合征 Gardner’s syndrome Gardner综合征(Gardner’s syndrome)又称遗传性 肠息肉 综合征 ，其特征为 结肠息肉病 合并多发性 骨瘤 和 软组织肿瘤 。属 常染色体显性遗传 ，本征 结肠息肉 的恶变率很高，男女 发病率 相似。 历史 1912年Devic和Bu...
本病应与遗传性胃 肠道息肉病 伴粘膜 皮肤色素沉着 征(Peutz-Jegher综合征)、遗传性 结肠息肉 综合征(Canada综合征)、 Turcot综合征 、Gardner综合征等胃肠道 息肉 病相鉴别，这些疾病均不伴有外胚层异常改变，有助于鉴别。
Gardner综合征，又称为魏纳-加德娜综合征、家族性多发性结肠 息肉 -骨瘤-软组织瘤综合征、家族性结肠息肉症。系染色体显性遗传疾病，为单一基因的多方面表现。1905年由Gardner报道结肠息肉病并家族性骨瘤、软组织瘤和 结肠癌 者机会较多，其后于1958年Smith提出结肠息肉、 软组织肿瘤 和骨瘤 三联征 为Gardner综合征。本征发病机理未明，结...
本病系染色体显性遗传疾病，有家族史，难于预防，产前遗传病筛查，优生优育是本病的预防措施。
根据 结肠息肉 的数量分布而采用不同治疗方式，可经内镜行 息肉 切除，部分结肠切除或全结肠切除， 骨瘤 与 软组织肿瘤 亦可行手术切除。
内窥镜及X线检查可确定消化道 息肉 及 骨瘤 。并有 结肠息肉 、 软组织肿瘤 和骨瘤 三联征 即可确诊。 1.结肠多发性息肉；主要症状有 腹泻 、粘液便或血便，胃、十二指肠等消化道其它部位息肉并发率较高。 2.软组织瘤：好发于面部 、躯干或四肢，多为 皮脂腺囊肿 、纤维瘤 表皮囊肿 ， 脂肪瘤 等。 3.骨瘤：好发于颌骨、颚骨、蝶骨等扁平骨，尚可见齿发育异
病因不明，尚未发现有遗传因素，有人认为可能与小肠缺乏迟发型免疫反应有关。病理上胃肠道有明显的粘膜炎性反应，以胃和小肠最为明显。 息肉 十二指肠最多见。回肠末端也较多，息肉直径可由数毫米到3厘米不等，差异较大。多数学者认为所见息肉属青年型错构瘤样息肉，胃粘膜病变类似Menetriey。
本病常见的并发症有 消化道出血 、感染、 肠套叠 、癌变和 血栓形成 等。
综合征 syndrome 在种种 病理 过程中，当出现一个症候时，同时会伴有另外几个症候。这一群症候是很定型的，将其统一起来进行观察则称为综合征。一个综合征的各种症状可看作是由一个基本原因所引起的。 综合征和综合症 “症”是“ 症状 ”，如 头痛 、 咳嗽 、 呕吐 等，是病人能感知的不适；“征”是“ 体征 ”，特指医生检查发现的异常变化，如 眼底出血 、 ...
综合征 syndrome 在种种 病理 过程中，当出现一个症候时，同时会伴有另外几个症候。这一群症候是很定型的，将其统一起来进行观察则称为综合征。一个综合征的各种症状可看作是由一个基本原因所引起的。 综合征和综合症 “症”是“ 症状 ”，如 头痛 、 咳嗽 、 呕吐 等，是病人能感知的不适；“征”是“ 体征 ”，特指医生检查发现的异常变化，如 眼底出血 、 ...
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