...第一种前列腺特异性抗原（PSA）检验是Elecsys总PSA免疫测定法。它将与直肠指检联合应用，在50岁以上的中进行前列腺癌检查。罗氏公司指出该测定法还可用于监测前列腺癌患者治疗的进展情况。 第二种测定法为Elecsys游离PSA免疫...
...“二手”前列腺癌患者诊治 “微创”根治前列腺癌 FDA批准两种前列腺癌的免疫测定法 p53水平升高的前列腺癌患者预后较差 PSA检查提高了前列腺癌诊断的特异性 补充维生素能防前列腺癌 不同前列腺癌的食疗方 大豆和茶相混合可抑制前列腺癌 ...
...■Remicade被批准用于治疗慢性结肠炎 据新华社讯 美国强生公司的生物制药子公司Centocor公司日前宣布，美国食品药品管理局（FDA）批准了该公司药品Remicade（英利昔单抗，infliximab)又一项新的适应证：用于治疗...
...。 CBER批准的重要产品包括：Rhophylac[静脉注射用Rho(D)免疫球蛋白]，用于Rho(D)阴性妇女的产前和产后免疫；Octagam(静脉注射用免疫球蛋白)，用于若干免疫缺陷的治疗；3种OraSureOraQuick快速测试剂，...
...前不久，美国食品药品管理局(FDA)宣布批准两个治疗湿疹的外用药——吡美莫司乳膏（商品名：Elidel，由诺华公司生产）和他克莫司软膏（商品名：Protopic，由Astellas公司生产）的更新说明书，更新说明书上加入一个关于潜在癌症...
...西雅图的诊断产品公司Ostex国际公司周三宣布，美国食品与药品管理局已批准该公司的Osteomark NTx保健 保健设备可用于家庭，并授予其CLIA豁免地位。 Osteomark是一种一次性的保健产品，能测定骨质的吸收，可用于骨质疏松...
...◆ 2007年3月5日,美国食品与药品监督管理局(FDA)批准了立普妥针对心脏病患者的5种新适应证: ● 降低非致死性心肌梗死风险; ● 降低致死性和非致死性脑卒中风险; ● 降低进行血运重建术风险; ● 降低因充血性心力衰竭而住院的风险...
...亲和力较弱。 因符合治疗罕见病药物的标准，FDA以孤儿药的身份批准该药用于外科手术和放射治疗疗效不佳的肢端肥大症患者的长期治疗。这种新治疗方式可以降低体内某些激素（如生长激素或类胰岛素的生长因子）的水平。400位患者参加受试的两个关键性临床...
...5月19日，FDA批准了多西紫杉醇(Docetaxel,Taxotere)用于对激素耐药的前列腺癌患者化疗。FDA的一名官员指出，应用该药联合泼尼松(Prednisone)的静脉给药用于治疗晚期转移性前列腺癌具有明确的延长部分患者生命的...
...日前，美国食品药品管理局（FDA）批准第一种基于DNA技术，用于帮助检测囊性纤维症的血液测试盒。该测试盒将被用于帮助诊断儿童中的囊性纤维症，并用于鉴别携带基因变异的成年人。FDA有关专家称：“该测试盒代表了遗传技术学方面的一个重大进展，...
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