...7月25日，食品药品监督管理局（FDA）通过安全性标识修正，认为0.06%的雌二醇凝胶剂（EstroGel； Ascend Therapeutics， Inc）具有增加卒中、深静脉血栓、子宫内膜癌和乳腺癌的风险。雌激素疗法应该限制到最低的...
...7月17日，食品药品监督管理局（FDA）通过了安全性标识修正：警告盐酸雷洛昔芬片（Evista； Eli Lilly and Co）会增加卒中相关死亡的风险。 在之前，该机构（FDA）警告，使用雷洛昔芬的妇女会增加静脉血栓栓塞（深部静脉...
...增加患者死亡几率以及身体和精神伤害的风险，生产商必须在药品说明书中加入黑框警告。 葛兰素史克公司据此做出反应，向FDA报送了右旋苯丙胺控释胶囊及片剂说明书修订申请，增加和修改了说明书中『黑框警告』与『警示与注意』的内容，并于今年8月10日...
...抗凝血酶辅助因子、血栓调节素和组织型纤溶酶原活化剂（t-PA）等。但在某些情况下，静脉内皮层可从抗凝状态转化为前凝血状态，内皮细胞产生组织因子、von Willebrand因子和纤维连结蛋白等，内皮层通透性增加，并可见到白细胞黏附于内皮细胞...
...据国外媒体报道，美国健康管理部门日前警告医生关注施贵宝公司乙肝治疗药物在HBV/HIV合并感染的病人中应用，导致对HIV病毒耐药的风险。 美国食品药品监督管理局（FDA）日前在乙肝治疗药物博路定（通用名恩替卡韦）的说明书上增加了黑框警示...
...相关的不良事件（如液体潴留、水肿和充血性心力衰竭）。为此，FDA已多次新该产品的标识。最近一次的标识改变也包括新的警告，即在某些使用Avandia的患者中，心脏病发作以及与心脏相关的胸痛有可能增加。 最近，该公司向FDA提供了一份有关42项...
...美国FDA在2007年9月19日对瑞士最大的制药企业诺华（NYSE: NVS）的Exjade发出安全警告，Exjade的适应症是输血的高血铁症。今年5月，FDA曾警告诺华公司的Exjade可能与8例死亡有关。诺华则向医生发出了有关的安全...
...和化疗之后血液系统紊乱的贫血。FDA认为，此类药品会增加死亡以及加速早期乳腺癌、宫颈癌患者的肿瘤生长速度，而早些时候的警告标识中只提到它们对其他类型的癌症有类似的风险。 去年FDA曾两次新贫血药的标签，最近的一次是在11月。去年12月，...
...有效的治疗选择。研究数据表明，这种新治疗技术能更快而安全、有效地清除血栓，减少患者发生肺栓塞和残疾的危险，缓解患者的肢体疼痛和水肿症状，大大提高患力。此项研究结果发布于日前在美国召开的国际放射学年会上。 TPA结合血栓清除装置的快速除栓技术是...
...一项最新研究显示，前列腺癌患者出现血管栓塞的风险高于普通人，如果患者接受激素疗法，这种风险会更高。 英国和瑞典研究人员在新一期英国《柳叶刀肿瘤》杂志上报告说，对瑞典医疗机构记录的７万多名前列腺癌患者的数据分析显示，这些患者出现深静脉血栓和...
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