Ehler-Danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征，系一种先天性结缔组织缺陷病，临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点。本病罕见，男多于女，常有家族史，属常染色体显性遗传，也有隐性遗传为特征的。
本病应与下列疾病相鉴别: 1.皮肤松弛症 皮肤松驰呈皱褶悬挂，无皮肤和关节的过度伸展。 2.Tuner综合征 表现皮肤 关节松弛 ，但有颈蹼、侏儒性幼稚和性发育不良等。 3.Marfan综合征 可有大关节过度伸展和脱位，眼和心血管异常，可见特征性 蜘蛛痣 。
ehler-danlos综合征又称皮肤弹性过度综合征系一种先天性结缔组织缺陷病，临床上主要表现为皮肤弹性过度、皮肤和血管脆弱和关节活动度大三个特点本病罕见，男多于女，常有家族史属常染色体显性遗传，也有隐性遗传为特征的。 由于先天性的缺陷使结缔组织中某种成分(如胶原弹性蛋白或糖胺聚糖)的生物合成或降解发生异常而引起的疾病。
1.皮肤松弛症；皮肤松驰呈皱褶悬挂无皮肤和关节的过度伸展。 2.tuner综合征：表现皮肤 关节松弛 但有颈蹼、侏儒性幼稚和性发育不良等。 3.marfan综合征：可有大关节过度伸展和脱位眼和心血管异常，可见特征性 蜘蛛 指。
本病系一种先天性结缔组织缺陷病，常有家族史，属常染色体显性遗传，故无特殊的预防措施。
本病无特殊治疗。应用大量维生素C、 梅毒 E、硫酸软骨素等可有一定的作用。预防以避免 创伤 为主，一般无不良后果，极少数病人可有消化道大出血，甚至因出血而死亡。
【临床表现】 皮肤弹性过度，提拉皮肤时好像橡皮带向外伸展，可拉至15cm或更远，放手后又复原。皮肤血管脆弱， 皮肤轻微创伤即可产生鱼嘴样裂隙 ，引起血肿或皮下出血，少数病人可伴有胃肠道血管壁病变，自发性破裂后引起反复的 消化道出血 或穿孔，也可发生食管疝，消化道出血严重时可导致死亡。 【诊断】 根据典型的临床表现即可做出诊断。
由于先天性的缺陷使结缔组织中某种成分(如胶原、弹性蛋白或糖胺聚糖)的生物合成或降解发生异常而引起的疾病。
本病常见的并发症有 消化道出血 或穿孔，也可发生食管疝，甚至可导致死亡。 ?
本病无特殊治疗应用大量维生素c、e、硫酸软骨素等可有一定的作用预防以避免 创伤 为主，一般无不良后果，极少数病人可有消化道大出血甚至因出血而死亡。
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