在正常机体中 TC 细胞 以不活化的静息T细胞的形式存在。因此它也必须经过 抗原 激活并在T辅助（TH）协同作用下，才能 分化 发育为效应杀伤T细胞（TC）。 杀伤T细胞（TC）的 活化 也需要双信号，即TCR与 靶细胞 膜上MHC 类分子 与抗原肽 分子 复合物 结合后，可通过CD3复合分子传递第一信号；而TC细胞上的其它辅助分子（accesssory m...
在正常机体中TC细胞以不活化的静息T细胞的形式存在。因此它也必须经过抗原激活并在T辅助（TH）协同作用下，才能分化发育为效应杀伤T细胞（TC）。 杀伤T细胞（TC）的活化也需要双信号，即TCR与靶细胞膜上MHC类分子与抗原肽分子复合物结合后，可通过CD3复合分子传递第一信号；而TC细胞上的其它辅助分子（accesssory molecules）如CD2，LF...
CD8+T 细胞 （ TC 或CTL细胞）能杀伤表达 抗原 的 靶细胞 ，它在抗毒 感染 、急性 同种异型 移植物排斥 和对 肿瘤细胞 的杀伤作用是重要的 效应细胞 。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其 抗原识别 受体 （TCRαβ）可识别 多肽 抗原与自己MHCⅠ 类分子 形成的 复合物 。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
CD8+T细胞（TC或CTL细胞）能杀伤表达抗原的靶细胞，它在抗毒感染、急性同种异型移植物排斥和对肿瘤细胞的杀伤作用是重要的效应细胞。 绝大多数TC细胞表达CD8分子，其抗原识别受体（TCRαβ）可识别多肽抗原与自己MHCⅠ类分子形成的复合物。这些非已多肽抗原是在靶细胞内合成经加工后与自己MHCⅠ类分子结合并运送到靶细胞表面的。少数TC细胞可表达CD4分子并...
CD4+T 细胞 的 活化 需有 抗原呈递细胞 参予，主要为 巨噬细胞 （MФ），其次 表皮 内的Langerhans细胞和 血管 内皮细胞亦可发挥抗原呈递细胞的作用（图12-1）。 实验证明，经亚 致死量 X射线 照射的动物只有当输入 淋巴细胞 和 骨髓 干细胞 （供给巨噬细胞的来源）时才能引起DTH反应。 巨噬细胞在DTH反应中可发挥两方面作用，首先在诱...
CD4+T细胞的活化需有抗原呈递细胞参予，主要为巨噬细胞（MФ），其次表皮内的Langerhans细胞和血管内皮细胞亦可发挥抗原呈递细胞的作用（图12-1）。 实验证明，经亚致死量X射线照射的动物只有当输入淋巴细胞和骨髓干细胞（供给巨噬细胞的来源）时才能引起DTH反应。 巨噬细胞在DTH反应中可发挥两方面作用，首先在诱导期它具有呈递抗原的作用，在效应期非致敏...
T细胞 （又名 T淋巴细胞 ）由一群功能不同的异质性 淋巴细胞 组成，由于它在 胸腺 内分化成熟故称为 T细胞 ，T淋巴细胞来源于 骨髓 的 多能干细胞 （胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。然后再随血循环到 周围淋巴器官 ，在各自既定的区域定...
T细胞 （又名 T淋巴细胞 ）由一群功能不同的异质性 淋巴细胞 组成，由于它在 胸腺 内分化成熟故称为 T细胞 ，T淋巴细胞来源于 骨髓 的 多能干细胞 （胚胎期则来源于卵黄囊和肝）。在人体胚胎期和初生期，骨髓中的一部分多能干细胞或前T细胞迁移到胸腺内，在胸腺激素的诱导下分化成熟，成为具有免疫活性的T细胞。然后再随血循环到 周围淋巴器官 ，在各自既定的区域定...
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