骨干续连症 （diaphyseal aclasis）是一种 软骨 的 发育障碍 。表现为多发性 外生骨疣 及 干骺端 畸形 ，故亦称 干骺端发育不良 （metaphysialaclasis）。Jaffe定名遗传性多发性骨 疣 ，亦有称为 骨软骨瘤病 者（osteochondromatosis）。 病因学 属先天性发育畸形，为 常染色体 显性 遗传。65～75...
骨干续连症（diaphyseal aclasis）是一种软骨的发育障碍。表现为多发性外生骨疣及干骺端畸形，故亦称干骺端发育不良（metaphysialaclasis）。Jaffe定名遗传性多发性骨疣，亦有称为骨 软骨瘤 病者（osteochondromatosis）。
...扰骨内膜和骨髓的血运。一般采用皮肤小切口，逐步调换骨刀的方向逐渐切断骨皮质，保持髓腔完整。后面的骨皮质切断有困难时，偶可增加另一小切口。尺骨骨干续连症是尺骨延长的主要适应证，现代的骨痂连接延长技术不需要植骨，也不需要内固定。延长过程中，由于生长发育而脱位的桡骨头可以自行复位，使继发的肘内翻、腕关节尺偏畸形，均不同程度地纠正，下尺桡关节也可以得到改善。 以上内...
...及骨骺，无锯齿状的先期 钙化 带等，也无分节现象。病变范围与正常骨界限分明，常有锐利边缘相分离而干骺端发育不良则是渐续而明显。除四肢发病外，骨盆、脊柱、头颅亦可受累，在四肢短管骨可见多发对称性的“塔松样”的变形。 2、干骺端发育不良与肾性佝偻病的X 线表现很相似，但除干骺端的病变外，骨骺和干骺端其余部分松质骨及骨干的皮质密度及厚度均正常，而肾性佝偻病则不同。
本病为先天性发育畸形，为常染色体显性遗传，无有效预防措施，早发现早诊断早治疗是本病的防治关键。另外由于本病的恶变的可能，因此在诊断时需严格观察病情况的改变，对提示有恶变可能的征象应尤加注意。
临床表现 病变重者，身材矮小，肢体不等长，患骨有不同程度的弯曲。在长骨的骨骺附近有坚硬，形状不规则，不可推动的肿块，即骨 疣 ，有轻度疼痛，有时因磨擦而其旁有滑囊形成，可伴炎症。如果肌腱或神经受压可引起相应的症状。骨疣也可以发生 骨折 ，但可以很快愈合，椎体的骨疣如向椎管内生长可以产生 截瘫 。有时还可伴有 膝内翻 等。
本病属先天性发育畸形，为常染色体显性遗传。在儿童期或青年期发病，男性多于女性，约3∶1。 65～75%的病人有家庭史，有遗传性。病因不明，可能原因为： ①骨膜发育不良，骨皮质较薄以及骨膜不够完全，不能很好的限制骨向外生长。 ②破骨细胞活动能力不足，造成骨不能很好的塑形。这解释了干骺端呈宽阔的喇叭状。 ③软骨膜发育有缺陷，使软骨过度生长，由软骨再转变为骨。因为
如果肌腱或神经受压可引起相应的症状。骨 疣 也可以发生 骨折 ，但可以很快愈合，椎体的骨疣如向椎管内生长可以产生 截瘫 。有时还可伴有 膝内翻 等。疣在“母骨”生长停止后，一般不再继续长大。如果骨疣增长的速度突然增加，或在停止生长后又继续增大，就有恶变可能，恶变的发生率为2～10%。在X线片上，如肿瘤呈现边界不清，骨质有破坏现象以及出现有不规则的斑点，即应疑
【概述】 股骨 是人体中最长的 管状骨 。 股骨干 包括粗隆下2～5cm至股骨髁上2～5cm的骨干。股骨干为三组 肌肉 所包围，其中 伸肌 群最大，由 股神经 支配； 屈肌 群次之，由 坐骨神经 支配；内收肌群最小，由 闭孔神经 支配。由于 大腿 的肌肉发达， 骨折 后多有错位及重叠。股骨干周围的外展肌群，与其它肌群相比其肌力稍弱，外展肌群位于臀部附着在大粗...
手足 短骨骨干结核 较为常见。病人多为10岁以下儿童，成年人和老年人少见，病变也常多发。 短骨骨干结核的病因 (一)发病原因 结核杆菌 由血循环侵犯 短骨 骨干而致病。 (二)发病机制 短骨骨干结核 一般多以 增生 为主，而溶骨性破坏改变则相对较少。此时主要表现为 骨皮质 膨胀 、变薄， 髓腔 多呈扩大状，且 死骨 形成较多，易侵及 关节 。当 脓肿 破溃形...
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