食管类癌 (carcinoid of esophagus)起源于 神经 外 胚层 ，主要发生于 消化道 ，占消化道 恶性肿瘤 的0.87%，为阿普多(Apudoma产肽 激素 瘤)系 肿瘤 ，又称 嗜银细胞 瘤或 嗜铬细胞瘤 。 食管类癌的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 正常的 食管 黏膜基底部有散在的 嗜银细胞 (Kulchitsky 细胞 )， 食...
每年定期做健康体检，发现饮食吞咽不适时及时到医院做相关检查。 预后 食管类癌预后不如鳞癌，多发生肝脏转移。有远处转移的食管 类癌 ，经积极治疗后其预后较腺癌好。
西医治疗 食管类癌的治疗应以手术切除为主，手术治疗的正确与否关系到病人的生存质量和生存期，切除原发瘤与转移肿瘤，病人可获长期生存。放疗与化疗对 类癌 皆无效。 类癌综合征 可选用5-HT3抑制剂（α-甲基多巴）和5-HT3阻断剂（二甲基 麦角 新碱）等药物进行有效控制。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
诊断 临床上病人有 颜面潮红 、 腹泻 、 气喘 、 水肿 等 类癌综合征 表现伴吞咽时噎痛或感 胸骨后不适 等，应想到本病的可能。食管内镜检查和组织病理学检查可明确诊断。
（一）发病原因 目前没有相关内容描述。 （二）发病机制 正常的食管黏膜基底部有散在的嗜银细胞（Kulchitsky细胞），食管类癌即由食管黏膜底部散在嗜银细胞恶变发生，是一种低度恶性 神经内分泌肿瘤 ，属于弥漫性神经内分泌系统（diffuse neuroendocrine system，DNS）。其大体病理表现为 息肉 状或 结节 溃疡 型，大小为0.7～1...
食管类癌多见男性，发病年龄26～77岁，平均54岁。主要症状为吞咽时 胸骨后不适 或 噎痛感 ，严重吞咽梗阻少见。食管 类癌 区别于其他食管恶性肿瘤的临床特点是可合并 类癌综合征 ，尤其合并 肝转移 时。因为类癌是一种产生小分子多肽或胺类激素的肿瘤，分泌5-羟色胺、组织胺、激肽等生物活性物质，病人在临床上可有 颜面潮红 、 腹泻 、 气喘 、 水肿 等类癌综...
食管 类癌 （carcinoid of esophagus）起源于神经外胚层，主要发生于消化道，占消化道恶性肿瘤的0.87%，为阿普多（Apudoma产肽激素瘤）系肿瘤，又称嗜银细胞瘤或 嗜铬细胞瘤 。
类癌 （carcinoid）又称 类癌瘤 （carcinoid tumor），是一组发生于 胃肠道 和其他器官 嗜铬细胞 的 新生物 ，其临床、 组织化学 和 生化 特征可因其发生部位不同而异。此种 肿瘤 能分泌5- 羟色胺 （ 血清 素）、 激肽 类、 组织胺 等 生物学 活性因子，引起 血管 运动障碍、胃肠 症状 、 心脏 和肺部病变等，称为 类癌综合征...
类癌 （carcinoid）又称 类癌瘤 （carcinoid tumor），是一组发生于 胃肠道 和其他器官 嗜铬细胞 的 新生物 ，其临床、 组织化学 和 生化 特征可因其发生部位不同而异。此种 肿瘤 能分泌5- 羟色胺 （ 血清 素）、 激肽 类、 组织胺 等 生物学 活性因子，引起 血管 运动障碍、胃肠 症状 、 心脏 和肺部病变等，称为 类癌综合征...
结肠类癌 (colic carcinoid)起源于肠 黏膜 腺体的嗜银Kultschitzky 细胞 ，又称 嗜银细胞 瘤。因其 肿瘤细胞 起源于 内胚层 ，呈巢状排列，在 病理学 上类似癌的形态，被称为 类癌 ，为低度 恶性肿瘤 。 结肠类癌的病因 (一)发病原因 (二)发病机制 1. 病理 生理 在 结肠类癌 中68%位于右半结肠，其中 盲肠 占50%。...
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