颅内脊索瘤 是起源于 胚胎 脊索 结构的残余组织的先天性 良性肿瘤 ，是一种破坏性肿瘤， 发病率 低，有报告占 脑瘤 的0.15-0.2%，发病年龄高峰为 30-40岁，平均年龄为35-40岁,男性比女性多见。主要好发于50～60岁的中老年，亦发生于其他年龄。两性均可累及，发病率无差异。其生长缓慢， 在出现症状前，往往已患病5年以上。50％在 骶 尾部，35...
脊索瘤是颅内较少见的一种破坏性肿瘤，深在于颅底部位，临床诊断主要根据 神经症 状和典型的影像学的改变两方面。颅内脊索瘤多起自斜坡中线部位，位于硬膜外，呈缓慢浸润性生长。
预后 按照现在的治疗方法，颅内脊索瘤的预后是不良的。一般是在诊断以后3～4年内死亡，常常是因为直接损害重要神经结构所致。虽有生存10～15年的报告，却属少数，5年生存率据估计低于10%。 综合近来文献报道，外科手术和常规放疗（50～60Gy）是主要疗法，其中肿瘤全切除与次全切除率69%，5年随访死亡率34%，复发率43%。影响5年生存率与复发率的因素有： 1...
颅内脊索瘤为良性肿瘤， 生长缓慢 ，病程较长，平均可在3年以上。 头痛 为最常见的症状，约70%的病人有头痛，有时在就医前即已头痛数年。常为 全头痛 ，也可向后枕部或颈部扩展。头痛性质呈持续性 钝痛 ，一天中无显着变化。如有 颅内压增高 则势必加重。 脊索瘤 的头痛与缓慢持久的颅底骨浸润有关，头痛也可再发。 颅内脊索瘤的临床表现可因肿瘤部位和肿瘤的发展方向而...
西医治疗 脊索瘤 解剖位置深在，手术暴露困难，加之起病隐匿，病程较长，病人来诊时肿瘤已经广泛侵犯颅底，因此手术难度较大。由于脊索瘤对放射线不敏感，常规放疗通常只起到姑息性治疗的作用，放射外科的长期疗效仍不明确，因此，手术仍是本病的主要治疗方法。 1.外科手术 由于次全切除肿瘤的5年生存率较活检者长，因此应尽量切除肿瘤。近年来许多学者仍致力于各种手术入路的选择...
诊断 成年患者有长期 头痛 病史，并出现一侧展神经 麻痹 者，应考虑到 脊索瘤 的可能，但确定诊断尚需借助X线、CT和MRI等影像学检查。 鉴别 脊索瘤应与 脑膜瘤 相鉴别。同部位脑膜瘤可引起局部骨质受压变薄或 骨质增生 ，而少有溶骨性变化。DSA常见脑膜供血动脉增粗，有明显的肿瘤染色。 如脊索瘤向后颅窝生长应与桥小脑角的 听神经瘤 作鉴别。听神经瘤在颅骨平...
（一）发病原因 脊索瘤 起源于胚胎残留的脊索组织。在胚胎期间，脊索上端分布于颅底的蝶骨和枕骨，部分达到颅内面，并与蝶鞍上方的硬脑膜相衔接，在枕骨部分可达该骨之下面（即舌咽面），一部分亦可位于颅底骨和咽壁之间。脊索的下端分布于骶尾部的中央及中央旁等部位。当胎儿发育至3个月的时候脊索开始退化和消失，仅在椎间盘内残留，即所谓的髓核。如果脊索的胚胎残留在上述部位滞留...
由于肿瘤发生于颅底，可引起交通性 脑积水 。如肿瘤向桥小脑角发展，则出现 听觉障碍 ， 耳鸣 、 眩晕 。 脊索瘤 起源于鼻咽壁近处，常突到鼻咽或浸润一个或更多的鼻旁窦。引起鼻不能通气、阻塞、疼痛，常见有脓性或血性鼻分泌物，也因机械性阻塞、致 吞咽困难 ，鼻咽症状常在神经受累之前出现，必须切记查看鼻咽腔，有13%～33%的机会看到肿块。 外科手术并发症包括 ...
脊索瘤 (chordoma)是局部的侵袭性或 恶性肿瘤 是累及斜坡与 骶 尾部常见的硬膜外肿瘤由 胚胎 残留或异位 脊索 形成这些肿瘤可以发生于沿 脊柱 中轴的任何部位但以斜坡嘴侧和骶尾部最常见脊索是人类及其他高等 脊椎动物 已 退化 的组织脊索瘤的生长虽然缓慢且很少发生远处转移(晚期可转移)，但其局部破坏性很强因肿瘤继续生长而危害人体且手术后极易复发故仍属...
【概述】 脊索瘤 来自 胚胎 脊索 的残余， 退化 的脊索通常都嵌入 蝶骨 和 枕骨 内，但部分可向腹侧折入咽壁，其与咽部 上皮 融合处的 细胞 有迅速增长的潜力，在某些诱因的作用下，可形成脊索瘤，是一种罕见的低度 恶性肿瘤 。 病理 见 肿瘤 由典型的空泡细胞和粘液 基质 所组成，其特点为分叶结构，细胞呈不规则条索状、团块状或假 腺泡 状生长，并可形成巨大...
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