颅内脂肪瘤 是中枢神经组织胚胎发育异常所致的 脂肪组织 肿瘤 。颅内脂肪瘤很少引起临床 症状 ，多在 尸检 中发现，是临床上很少见的一种 颅内肿瘤 。 颅内脂肪瘤的病因 (一)发病原因 颅内脂肪瘤 常合并有其他 中枢神经系统 先天性畸形 ，如 胼胝体 缺失、 脊柱裂 、 颅骨 中线部位局限性骨缺损、或 脊膜脊髓膨出 ，以胼胝体缺失最常见;也可同时合并有先天性...
颅内脂肪瘤是中枢神经组织胚胎发育异常所致的脂肪组织肿瘤。颅内脂肪瘤很少引起临床症状，多在尸检中发现，是临床上很少见的一种 颅内肿瘤 。
...的手术疗效不能令人满意，大约半数病人术后仍有 癫痫 发作，甚至有人认为手术不能改善癫痫症状。Tahmouresie（1979）报道的21例 脂肪瘤 手术病人，10例死亡，4例无变化，1例有严重神经功能缺失，仅5例术后有改善。孙四方（1989）报道3例 胼胝 体脂肪瘤，均经手术治疗，1例术后癫痫无改善且遗有左侧轻 偏瘫 ，1例术后无变化，1例术后癫痫不再发作并...
多数颅内脂肪瘤很小，多在2cm以下，并且常在尸检或CT扫描时偶然发现。本病症状进展缓慢，病程较长，可达10年以上，偶可症状自行缓解。当 脂肪瘤 不位于脑重要功能区时一般不出现神经系统症状和体征。颅内脂肪瘤的临床表现缺乏特异性症状及体征。10%～50%病人无症状。 1. 癫痫 这是颅内脂肪瘤最常见的症状，约占50%，可为各种类型癫痫，但以大发作为主。其癫痫发作...
西医治疗 对于无症状的 脂肪瘤 一般不需要治疗。由于其 生长缓慢 、病程较长，多数人不主张直接手术治疗，对有 头痛 和 癫痫 者可给予对症治疗。不主张直接手术的理由有： 1.脂肪瘤组织中含有丰富的血管，弥散分布着致密的纤维组织，其胶质性包膜与周围脑组织粘连紧密，即使采用显微手术，也难以分离出肿瘤，不能达到全切除的目的。 2.颅内脂肪瘤所表现出的非特异性症状、...
诊断 由于颅内脂肪瘤临床上没有特异性表现，单靠其临床表现诊断十分困难。对于长期 癫痫 发作合并智力障碍的病人，应行神经放射学检查。根据其好发部位，CT上脂肪样低密度区及MRI上T1及T2加权像均为高信号，诊断多能确立。 鉴别 颅内 脂肪瘤 需要与 皮样囊肿 、表皮样 囊肿 、 畸胎瘤 、蛛 网膜囊肿 、慢性血肿、 颅咽管瘤 、 胼胝 体胶质瘤等相鉴别。 皮样...
（一）发病原因 颅内脂肪瘤常合并有其他中枢神经系统先天性畸形，如 胼胝 体缺失、 脊柱裂 、颅骨中线部位局限性骨缺损、或脊膜脊髓膨出，以胼胝体缺失最常见；也可同时合并有先天性脑神经异常。由于 脂肪瘤 多发生在中轴附近，且常合并神经管闭合不全畸形，故许多学者认为此病的病因是胚胎发育迷乱、神经管闭合不全所致。 （二）发病机制 颅内脂肪瘤的发病机制目前尚不能肯定。...
本病常伴发神经管发育不全的其他畸形，以 胼胝 体 脂肪瘤 最多见，48%～50%的胼胝体脂肪瘤伴有胼胝体发育不全或缺如。其他常见的畸形有透明隔缺失、 脊柱裂 、脊膜膨出、颅骨发育不全（额、顶骨缺损）、小脑蚓部发育不全等。少见的畸形有 漏斗胸 、硬腭高弓、心隔缺失、 唇裂 、皮下脂肪瘤或纤维瘤等。
脂肪瘤 脂肪瘤 (lipoma)是由 增生 的成熟 脂肪组织 形成的 良性肿瘤 。多见于40～50岁的成年人。瘤体质地柔软，圆形或分叶状，位于皮下，可以推动；瘤体大小不等，小的如枣大，用手摸方能触知，大的可隆起皮面，但表面 皮肤 正常。肿瘤单发或多发，见于体表的任何部位，以肩、背、 腹部 为多见。多无自觉症状。 血管脂肪瘤 为一特殊类型的脂肪瘤，以年轻人较为...
多形性脂肪瘤 (pleomorphic lipoma)少见，好发于中年以上男性。 多形性脂肪瘤的病因 (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 多形性脂肪瘤的症状 临床上和 梭形细胞脂肪瘤 相似，多发于肩和 颈部 ，直径1～13cm，生长缓慢，少数近期生长加速。 尽管 多形性脂肪瘤 与梭形细胞脂肪瘤均显示核 染色体 16q的畸变，但本...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。