...这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体相结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化作用，使终板不能对乙酰胆碱起反应（处于不应状态），骨骼肌因而松弛。除极化型肌松药（depolarizingmuscular relaxants）的特点是：①常先...
...又称竞争型肌松药（competitivemuscular relaxants），此类药物与运动神经终板膜上的N2胆碱受体结合，能竞争性地阻断ACh的除极化作用，使骨骼肌松弛。竞争型肌松药的作用特点是：①在同类阻断药之间有相加作用。②吸入性...
...较浅的麻醉下进行外科手术。根据其作用方式的特点，可分为除极化型和非除极化型两类。一、除极化型肌松药这类药物与运动终板膜上的N2胆碱受体相结合，产生与乙酰胆碱相似但较持久的除极化作用，使终板不能对乙酰胆碱起反应（处于不应状态），骨骼肌因而松弛...
...较浅的麻醉下进行外科手术。根据其作用方式的特点，可分为除极化型和非除极化型两类。...
...加拉碘铵（三碘季铵酚gallaminetricthiodide,flexedil）是含有三个季铵基团的人工合成的非除极化型肌松药。肌松作用和筒箭毒碱相似，但无阻断神经节和释放组胺的作用，却有较强的阿托品样作用，能明显解除迷走神经的张力，使...
...近年研制出几种更较安全的新的非除极化型肌松药，它们是：泮库溴铵（pancuronium），肌松作用较筒箭毒碱强5～10倍。静脉注射量为0.04～0.1mg/kg，在体内约20%在肝代谢，余者经肾与胆汁排泄。维库溴铵（vecuronium）...
...吸入麻醉药有增强非去极化类肌松药的作用。③普鲁卡因静脉滴注可增强琥珀胆碱的作用，因二者都是由假性胆碱酯酶水解。④神经节阻滞药，抗生素（如新霉素、链霉素、多粘菌素、庆大霉素、卡那霉素），抗心律失常药（如奎尼丁、心得安、普鲁卡因酰胺）均能增强非...
...膜电位的逆转，生理上称为去极化。随后乙酰胆碱为乙酰胆碱酯酶所分解，钠泵重新恢复膜内外的离子分布，膜电位恢复到极化状态，此过程生理上称复极化。在复极化完成时，即开始肌肉收缩。（一）非去极化类肌松药 常用者有管箭毒、三碘季胺酚、泮库溴铵（本可松）、...
...根据机松药在神经肌接头处的作用机理，一般将肌松药分为非去极化型（也称竞争型）和去极化型肌松药两大类。前者主要有筒箭毒碱、本可松（潘可罗宁）及三典季胺酚等；后者主要有琥珀胆碱、氨酰胆碱等。...
...为：①小梁化心肌及肌小梁间的间隙影响心肌的供血，尤其是心内膜下心肌，引起内膜下心肌纤维化及左室收缩功能明显下降，出现类似扩张型心肌病的表现;②小梁化心肌可限制心室舒张，产生类似限制型心肌病的症状和体征。 2.心律失常 快速型室性心律失常多见...
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