阿克森费尔德-里格尔综合征 (Axenfeld-Rieger syndrome)是指双眼发育性缺陷，伴有或不伴有全身 发育异常 的一组发育性 疾病 ，其特点是：①双眼发育缺陷;②可伴有全身发育异常;③ 继发性青光眼 ;④ 常染色体 显性遗传，多有家族史，也有 散发病例 的报道;⑤男女发病相同。 阿克森费尔德-里格尔综合征的病因 (一)发病原因 阿克森费尔德-...
阿克森费尔德-里格尔综合征（Axenfeld-Rieger syndrome）是指双眼发育性缺陷，伴有或不伴有全身发育异常的一组发育性疾病，其特点是： ①双眼发育缺陷； ②可伴有全身发育异常； ③继发性 青光眼 ； ④常染色体显性遗传，多有家族史，也有散发病例的报道； ⑤男女发病相同。
...。应选择有切口的手术包括房角切开术、小梁切开术及小梁切除术。由于Schlemm管和小梁网外部发育不全，多数患者用前2种手术成功率低。最常用于阿克森费尔德-里格尔综合征伴有青光眼者为小梁切除术附加抗代谢药物。至于伴有其他类型的青光眼，用药物及滤过手术均不能奏效时可采用睫状体冷凝术或穿过巩膜的睫状体光凝术，可能得到某些改善。 阿克森费尔德-里格尔综合征并发青光眼...
...～15%，表现为孤立的Schwalbe线突出前移，而不伴有其他的眼部改变。此外，角膜后胚胎环偶尔可见于原发性 先天性青光眼 和 虹膜角膜内皮综合征 的患者。 ②虹膜角膜角异常：其主要的特点是粗大的组织条带自周边虹膜跨越房角隐窝，与突出的Schwalbe线相连接，而房角是开放的，但虹膜根部附着高位，巩膜嵴往往被掩盖，虹膜根部附于小梁网后面。 ③虹膜异常：主要表...
阿克森费尔德-里格尔综合征可以出现非特征性的一些眼部改变，如： 斜视 、角膜缘皮样瘤、 白内障 、 视网膜脱离 、黄斑变性、脉络膜视网膜缺损、脉络膜发育不良及视盘发育不良等。
(一)发病原因 阿克森费尔德-里格尔异常或综合征为常染色体显性遗传，男、女患病机会相等，常有家族性病史，但也有散发病例的报道。其病因最初的观点认为Axenfeld-Rieger综合征是发育畸形的一类疾病。Reese认为是虹膜角膜角不完全分化而导致眼前节中胚叶组织发育异常，提出虹膜角膜角劈裂综合征包括Axenfeld异常、Rieger异常、Peter异常等3类...
...面有一条白色的线或环，局限在某一部位(颞侧最常见)或呈360°。角膜后胚胎环在一般人群中有8%～15%可见。也有少数患者无角膜后胚胎环但有本综合征的其他眼部和全身异常者。患者除角膜周边部改变外，其他部位均透明，偶有 大角膜 或小角膜。少数患者可见到角膜中央部有先天性混浊。如患者长期患 青光眼 ，年龄较大，特别是做过内眼手术者，角膜内皮细胞的数目、形态和大小可...
预后 本病导致的 青光眼 较其他类型的青光眼更难控制，最后可导致视盘损害萎缩而失明。
赖特尔（Reiter） 综合征 是 关节 和邻近 关节肌 腱的炎性 疾病 ，常伴发 口腔 、 尿道 、 阴道 和 阴茎 等处粘膜的 炎症 和 皮疹 。 赖特尔综合征又被称为反应性 关节炎 ，因为关节炎的出现是对机体某个部位 感染 的反应，即由非关节部位感染引起的 无菌 性关节炎。该病在20～40岁的男性最常见。 有两种类型的赖特尔综合征，一种发生在性传播感染...
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