阴道内胚窦瘤 是发生于婴幼儿阴道的罕见的 恶性肿瘤 ，多在3岁以下的幼儿出现，报道最大年龄20岁。少于25%的病人自发病后活过两年。 内胚窦瘤 可发生在 卵巢 、 外阴 、 阴道 和宫颈。 阴道内胚窦瘤的病因 (一)发病原因 病因不明。 阴道内胚窦瘤 可能起源于 胚胎细胞 ，Norris称它为中 肾癌 。据推测此瘤可能是在 生殖细胞 迁移的决定期缺乏 胚胎 ...
阴道内胚窦瘤是发生于婴幼儿阴道的较少的恶性肿瘤，少于25%的病人自发病后活过两年。内胚窦瘤可发生在卵巢、外阴、阴道和宫颈。
诊断 本病多发生于3岁以下的幼女。当病变在阴道内累及较广时，则不能确定始发部位。对阴道内新生组织，尤其在婴幼儿期出现者，应做活体组织检查确诊。 鉴别 在病理上内胚窦瘤易与透明细胞癌、网状的Sertoli-Leydig肿瘤及阴道 葡萄状肉瘤 相混淆。可通过抗淀粉酶PAS阳性小体、Schiller-Duval小体及免疫组化AFP阳性等特点鉴别。Handel报道的...
早期病例可无症状。随着肿瘤的发展，可出现无痛性异常 阴道流血 、尿布有血染或阴道排液。在麻醉下行阴道检查可发现阴道内 息肉 状质脆的新生物，无蒂，直径最小2cm，最大10cm，基底部多位于上段阴道后壁，有10%～15%来自宫颈。恶性度高。 临床分期： 由于原发部位不同，很难建立一个适合于所有生殖细胞肿瘤的分期系统。尽管还没有一个专为阴道内胚窦瘤的分期系统，但...
...和淋巴向远处转移，预后较差，未治疗的病例在症状出现2～4个月后死亡。 1965年以前，采用手术和(或)放射治疗，效果均不佳。根治性手术范围从阴道切除术到整个盆腔清廓术，造成性功能及生育能力的丧失，有时可能丧失膀胱和直肠。长期的放射治疗可造成卵巢功能破坏、盆腔骨骼生长异常、 股骨头坏死 及骨髓破坏等并发症，并且可引起新的肿瘤发生。 从1970年开始，化疗药物已...
(一)发病原因 阴道内胚窦瘤可能起源于胚胎细胞，Norris称它为中 肾癌 。据推测此瘤可能是在生殖细胞迁移的决定期缺乏胚胎的组织导体，结果导致生殖细胞错位进入阴道上段所致。 (二)发病机制 肿瘤呈 息肉 状或质脆的脑髓样或 葡萄 状肿物。 镜下阴道内胚窦瘤的镜下组织学结构与卵巢的内胚窦瘤同。形态具多样性，细胞呈卵圆形或多面体形伴有核大、突起。有丝分裂像呈立...
早期发现、早期诊断、早期治疗，做好随访工作。
易出现淋巴转移和肺转移。
所谓 阴道内出现粪质和血性分泌 ，是由于女性 直肠 前壁癌肿当穿透肠壁后可 浸润 阴道 后壁，引起 白带增多 ;如穿透阴道后壁则形成 直肠阴道瘘 ，从而造成阴道内出现粪质和血性分泌。是 直肠癌 的 临床表现 出来的一种 症状 。 阴道内出现粪质和血性分泌的原因 由于是女性 直肠 生癌，女性直肠前壁癌肿当穿透肠壁后可 浸润 阴道 后壁，引起 白带增多 ;如穿透...
所谓阴道内出现粪质和血性分泌，是由于女性直肠前壁癌肿当穿透肠壁后可浸润阴道后壁，引起 白带增多 ;如穿透阴道后壁则形成 直肠阴道瘘 ，从而造成阴道内出现粪质和血性分泌。是 直肠癌 的临床表现出来的一种症状。
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