IαTI曾称为蛋白π，是单一多肽链组成的糖蛋白，性质不稳定，白细胞弹性蛋白酶可将其裂解为两个节片，其中之一能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶和其他蛋白酶。电泳位于α2球蛋白区。
IαTI曾称为蛋白π，是单一多肽链组成的糖蛋白，性质不稳定，白细胞弹性蛋白酶可将其裂解为两个节片，其中之一能抑制胰蛋白酶、糜蛋白酶和其他蛋白酶。电泳位于α2球蛋白区。
α- 葡萄糖 甙酶抑制剂是一类新型口服降 血糖 药，其中 阿卡波糖 （acarbose）已用于临床，其降血糖的机制是：在 小肠 上皮 刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的酶，从而减慢水解及产生葡萄糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。血糖峰值降低。主要 副作用 为 胃肠道 反应。服药期间应增加碳水化合物的比例，并限制单糖的摄入量，以提高药物的疗效。
α 2 纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。
α 2 纤溶酶抑制物主要由肝脏合成，一种单链糖蛋白，是体内特异的抑制活性的丝氨酸蛋白酶，有限时性抑制纤溶酶的作用和抑制纤溶酶原与纤维蛋白结合，防止纤维蛋白被抗纤溶酶水解的作用。
胰激肽原酶 （Pancreatic Kininogenase）， 血管扩张 药。有改善 微循环 作用。主要用于 微循环障碍 性疾病，如 糖尿病 引起的 肾病 ， 周围神经病 ， 视网膜病 ，眼底病及 缺血性脑血管病 ，也可用于 高血压病 的辅助治疗。 本药品被归类到 其它心脑血管类 等药品分类。 胰激肽原酶的副作用（不良反应） 偶有 皮疹 ， 皮肤瘙痒 等 ...
α- 葡萄 糖甙酶抑制剂是一类新型口服降血糖药，其中阿卡波糖（acarbose）已用于临床，其降血糖的机制是：在小肠上皮刷状缘与碳水化合物竞争水解碳水化合物的酶，从而减慢水解及产生 葡萄 糖的速度并延缓葡萄糖的吸收。血糖峰值降低。主要副作用为胃肠道反应。服药期间应增加碳水化合物的比例，并限制单糖的摄入量，以提高药物的疗效。
...服一次120－240单位（一次2-4片），一日360－720单位（一日三次）， 空腹服 用。 胰激肽原酶肠溶片药物相作用 1 本品与 蛋白酶抑制剂 不能同时使用。 2 本品与 血管紧张素转化酶 抑制剂 （ACEI）有协同作用。 胰激肽原酶肠溶片成分或处方 本品主要成分为： 胰激肽原酶 。 胰激肽原酶肠溶片药理作用 有 扩张血管 改善 微循环 作用；激活 纤溶...
...服一次120－240单位（一次2-4片），一日360－720单位（一日三次）， 空腹服 用。 胰激肽原酶肠溶片药物相作用 1 本品与 蛋白酶抑制剂 不能同时使用。 2 本品与 血管紧张素转化酶 抑制剂 （ACEI）有协同作用。 胰激肽原酶肠溶片成分或处方 本品主要成分为： 胰激肽原酶 。 胰激肽原酶肠溶片药理作用 有 扩张血管 改善 微循环 作用；激活 纤溶...
...用前，加 灭菌注射用水 1.5ml溶解。 肌内注射 一日10～40单位 一日1次或隔日1次。 注射用胰激肽原酶药物相作用 1 本品与 蛋白酶抑制剂 不能同时使用。 2 本品与 血管紧张素转化酶 抑制剂 （ACEI）有协同作用。 注射用胰激肽原酶成分或处方 本品主要成分为： 胰激肽原酶 。 注射用胰激肽原酶药理作用 有 扩张血管 改善 微循环 作用。 注射用胰...
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