颅狭症 的表现之一为 舟状头 畸形 ，又称 长头畸形 ，单独由 矢状缝 早期闭合引起，是 颅缝早闭 中最常见的 头颅畸形 ，约占40%～70%。 长头畸形的原因 (一)发病原因 到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与 遗传 有关。病变部位多集中在 冠状缝 或多条骨 缝骨 化。有的学者将原因不明，出生时就存在的 颅缝...
颅狭症 的表现之一为舟状头畸形，又称长头畸形，单独由矢状缝早期闭合引起，是颅缝早闭中最常见的头颅畸形，约占40%～70%。
本病主要须与 小头 症相鉴别，小头症是因原发性脑发育障碍、头颅未随之增大所致的小头畸形，不是颅缝早闭限制了脑组织的发育，其颅缝也有闭合者，为继发的颅骨闭合症。病人常无 颅内压增高 表现，精神智力发育障碍较明显。X线检查骨缝密度可正常或无脑回压迹增多等 颅内高压 的征象。
狭颅症约占头颅异常的38%，其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因 颅缝过早闭合 ，使颅骨生长受到限制，阻碍了脑的发育，从而产生了 颅内压增高 。患者可有两眼突出、下视、 眼球运动障碍 、 视盘水肿 或继发萎缩、 视力障碍 或失明等。有的病人可有 智力低下 ，晚期可出现 头痛 、 恶心 、 呕吐 等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现 癫痫 发作。狭...
...汀病病人出现的早期颅缝骨化。 早在1975年Cohen及1976年Converse等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形，但总的说来其病因还不明确，可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关，也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致，还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因 维生素D缺乏病 和甲状腺功能亢进所致。Park和P...
儿 巨脑 畸形综合征 (Sotos syndrome)即脑性 巨人症 (cerebral gigantism)、儿童期脑性巨人畸形综合征(cerebral gigantism syndrome in childhood)，又称儿童巨脑 综合征 (macrencephaly syndrome)、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期， 骨骼 发育 生长过快...
脑长头大 ，病证名。指头大 畸形 。《 太平圣惠方 》卷八十二：“小儿脑长头大， 囟开不合 ，臂胫小，不能胜头。”常伴有智力发育不全， 视力 和听力障碍，约有半数病儿发生 惊厥 。治宜 壮肾 。内服 地黄丸 ；外用 南星 、 白敛 为末，醋调，摊 纱布 上，烘热贴敷 囟门 ，且以纱布包紧；亦可用熨药方（ 半夏 、 川芎 、 细辛 、 桂心 、 川乌 ，研末，...
畸形 malformation 拼音：jī xíng 词义：1.生物体某部分发育不正常 2.泛指事物发展不正常 生物学 中的定义：非正常的 胎儿 发育所引起的器官或器官部分结构的遗传缺陷。 主要是指 个体发生 中的异常而产生的、越出 变异 范围的异常形态的个体。畸形发生（teratogenesis）从形态学来看，畸形是由于形态结构的过度形成和部分正常形成被抑...
肱二头肌长头腱 经 肱骨 结节间沟 后进入 肩峰 下间隙前部，止于 肩胛骨 的盂上粗隆(图1)。该 肌腱 在肱骨结节间沟内滑动是被动的，即当 肩关节 内收、内旋及后伸时肌腱滑向上方，而外展、外旋、屈曲时肌腱滑向下方。 肱二头肌长头腱鞘炎 是这一部分肌腱在肩关节活动时长期遭受磨损而发生退变、粘连，使肌腱滑动功能发生障碍的病变。本病好发于40岁以上的病人。主要临...
小儿巨脑畸形综合征 (Sotos syndrome)即脑性 巨人症 (cerebral gigantism)、儿童期脑性巨人畸形综合征(cerebral gigantism syndrome in childhood)，又称儿童巨脑综合征(macrencephaly syndrome)、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期，骨骼发育 生长过快 ，头颅巨...
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