儿 巨脑 畸形综合征 (Sotos syndrome)即脑性 巨人症 (cerebral gigantism)、儿童期脑性巨人畸形综合征(cerebral gigantism syndrome in childhood)，又称儿童巨脑 综合征 (macrencephaly syndrome)、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期， 骨骼 发育 生长过快...
本病征临床上以新生儿期即有身体发育显著增长，并有长头巨脑、 精神发育迟缓 、特异面容和四肢形态异常等特征。 患儿出生体重与身长大于正常儿，生后4～5年内生长迅速，然后生长似渐接近正常和稳定，然而测量值仍在同年龄平均值两个标准差以上。本病征表现特殊，呈巨颅、长头、眼距过远，先天愚型样斜眼裂、特殊面容，下颌突出，腭弓高耸， 精神发育迟滞 、有动作笨拙或 共济失调...
小儿巨脑畸形综合征 (Sotos syndrome)即脑性 巨人症 (cerebral gigantism)、儿童期脑性巨人畸形综合征(cerebral gigantism syndrome in childhood)，又称儿童巨脑综合征(macrencephaly syndrome)、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期，骨骼发育 生长过快 ，头颅巨...
与先天愚型相鉴别，实验室检查有21-三体可助鉴别。
(一)发病原因 本病征病因未明。可能为在子宫内所受病理因素影响，或下丘脑-垂体轴功能受损害所致。有人认为本病征有家族性，属显性遗传性疾病，男性发病率高于女性(4∶1或3∶1)，故通常被考虑为X性连锁遗传。 (二)发病机制 本病是由于受中枢神经系统控制的某些非内分泌生长调节因子分泌过多引起。1973年Butenandi指出，本病征可能是末梢组织对生长激素反应亢
颅狭症 的表现之一为 舟状头 畸形 ，又称 长头畸形 ，单独由 矢状缝 早期闭合引起，是 颅缝早闭 中最常见的 头颅畸形 ，约占40%～70%。 长头畸形的原因 (一)发病原因 到目前为止，本病的病因不明，尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性，故认为本病与 遗传 有关。病变部位多集中在 冠状缝 或多条骨 缝骨 化。有的学者将原因不明，出生时就存在的 颅缝...
脑长头大 ，病证名。指头大 畸形 。《 太平圣惠方 》卷八十二：“小儿脑长头大， 囟开不合 ，臂胫小，不能胜头。”常伴有智力发育不全， 视力 和听力障碍，约有半数病儿发生 惊厥 。治宜 壮肾 。内服 地黄丸 ；外用 南星 、 白敛 为末，醋调，摊 纱布 上，烘热贴敷 囟门 ，且以纱布包紧；亦可用熨药方（ 半夏 、 川芎 、 细辛 、 桂心 、 川乌 ，研末，...
小儿巨脑畸形综合征 又称儿童 巨脑 综合征 (macrencephaly syndrome)、Sotos综合征，是在婴幼儿及学龄儿童时期， 骨骼 发育 生长过快 ，头颅巨大，智力发育迟滞的一种综合征。 小儿巨脑畸形综合征的病因 (一)发病原因 有人认为本病征有家族性，属 显性 遗传性疾病 ，男性 发病率 高于女性(4∶1或3∶1)，故通常被考虑为X 性连锁遗...
本病征临床上以新生儿期即有身体发育显着增长，并有 长头巨脑 、 精神发育迟缓 、特异面容和四肢形态异常等特征。 患儿出生体重与身长大于正常儿，生后4～5年内生长迅速，然后生长似渐接近正常和稳定，然而测量值仍在同年龄平均值两个标准差以上。本病征表现特殊，呈巨颅、长头、眼距过远，先天愚型样斜眼裂、特殊面容，下颌突出，腭弓高耸， 精神发育迟滞 、有动作笨拙或 共济...
肱二头肌长头腱 经 肱骨 结节间沟 后进入 肩峰 下间隙前部，止于 肩胛骨 的盂上粗隆(图1)。该 肌腱 在肱骨结节间沟内滑动是被动的，即当 肩关节 内收、内旋及后伸时肌腱滑向上方，而外展、外旋、屈曲时肌腱滑向下方。 肱二头肌长头腱鞘炎 是这一部分肌腱在肩关节活动时长期遭受磨损而发生退变、粘连，使肌腱滑动功能发生障碍的病变。本病好发于40岁以上的病人。主要临...
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