钱币状掌跖角化病 (keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的 常染色体显性遗传病 。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及 维A酸 类制剂治疗。 钱币状掌跖角化病的病因 (一)发病原因 是 常染色体 显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 钱币状...
钱币状掌跖角化病(keratosis palmoplantaris nummularis)是以在摩擦部位出现过度角化性斑块为特征的常染色体显性遗传病。发病机制还不清楚。皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂治疗。
大多自幼发病，皮损为过度角化性斑块或豆状角化过度。皮损的发生部位及严重程度与机械摩擦与否及其强度有关。多见于掌跖侧缘。甲下、甲周也可见角化过度。 根据临床表现，皮损特点，组织病理特征性即可诊断。
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(一)治疗 可试用角质剥脱剂及维A酸类制剂。 (二)预后 目前没有相关内容描述。
(一)发病原因 是常染色体显性遗传。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。
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掌跖角化病 重要的 病理 变化 a 角化过度， b 颗粒层 增厚， c 棘层肥厚 。 基本病理变化 a 角化过度， b颗粒层增厚， c 棘层肥厚，部分呈 乳头 瘤样改变， d 真皮 浅层 血管 周围稀疏 淋巴细胞 浸润 ， e 表皮松解性掌跖角化病 组织象与 表皮松解性角化过度型鱼鳞病 相同， f 点状掌跖角化病 时， 角质层 内可见致密的 角化不良 柱，角...
弥漫性掌跖角化病 (diffuse palmoplantar keratodermia)又称遗传性 掌跖角化病 (hereditary palmoplantar hyperkeratosis)、掌跖 胼胝 病、掌跖角质瘤、Thost-Unna 综合征 。 弥漫性掌跖角化病的病因 (一)发病原因 呈 常染色体 显性遗传。各种族皆可发生，两性 发病率 大致相等，...
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