...人体阴阳，逐渐减停激素，消除长期服用激素的副作用。经过上万例患者的临床与实验研究表明，多数患者经过一至两个疗程病情好转，部分病人症状消失乃至痊愈，千余名延髓肌型重症肌无力患者无一例行气管切开术，这标志着我国在该领域的中医药研究工作取得了...
...重症肌无力是一种神经肌肉接头部位因乙酰胆碱受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。临床主要特征是局部或全身骨骼肌在活动时易于疲劳无力，经休息或用抗胆碱酯酶药物后缓解。随着对重症肌无力发病机制研究的深入，重症肌无力的治疗取得了巨大进展，但...
...双上臂不能举起，甚至不能梳头、洗脸。本病具有疲劳后症状加重，休息后部分症状消失，朝轻夕重的特点。病情发展至晚期，可影响呼吸和吞咽。高发人群在20～40岁，多于。 研究发现，胸腺功能异常是引起重症肌无力上述症状的原因。胸腺的功能是在人出生后...
...一对重症肌无力的研究治疗造诣颇深，他的《重症肌无力非igc成分与肌无力关系研究》的课题，在国内外首次提出非igc成份在抗体阴性重症肌无力发病过程中起重要作用的学术观点，曾荣获军队科技进步二等奖。他牵头完成的《重症肌无力脊髓运动神经元一...
...近年来根据超微结构的研究发现，重症肌无力主要是突触后膜乙酰胆硷受体(achr)发生的病变所致。 很多临床现象也提示此病和免疫机制紊乱有关。 重症肌无力是一种影响神经肌肉接头传递的自身免疫性疾病，其确切的发病机理目前仍不明确，但是有关该病的...
...经过近三年的研究，上海医科大学华山医院神经病学研究所所长吕传真教授发现了重症肌无力的三大相关基因lpw1、p9、p10，为攻克该病提供了新的理论依据。 重症肌无力作为一种严重的自身免疫性疾病，其病因一直不明。国内外专家多从易感基因方面来...
...单位，科被评为北京市示范中医科(北京市6个示范中医科之一)。中医肌无力专科聚集了一批国内著名的专家、教授、他们历经几十年的潜心研究，首创中药离子渗透法治疗肌无力、肌肉萎缩等中医“痿证”范畴的疾病，并取得重大突破。 重症肌无力肌肉萎缩等中医统...
...最新研究显示，患有重症肌无力的在分娩时出现并发症的危险性较高。 研究报告作者、挪威bergen大学的霍夫(janamidelfarthoff)博士称：“怀孕并不会导致重症肌无力恶化，但该病可能在怀孕期间对孕妇造成影响，而孕期的前三个月及...
...（一）发病原因 20世纪70年代由于烟碱型乙酰胆碱受体（nAChR）能够从电鱼放电器官中得到并纯化，可成功地产生实验性MG的模型，以及同位数标记的蛇毒α-神经毒素放射免疫分析的应用，MG的发病机制研究已经取得突破性的进展。 1.重症肌无力...
...重症肌无力(myastheniagravis，mg)是一种由于神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病。目前，首选的治疗方法是胸腺切除、前纵隔脂肪组织清除术。重症肌无力病人在接受胸腺切除术后，尤其在围手术期，容易并发肌无力危象。肌无力...
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