...中药“离子渗透法”与重症肌无力、肌肉萎缩 北京市回民医院是一所集医疗、预防、教学以及对外医学交流任务为一体，是我国最大、北京唯一一家具有穆斯林特色的大型综合性国营医院。回民医院作为中国与世界各地往来的窗口，被卫生部指定为对外重点服务的医疗...
...等类型的患者，分别给予软饭、半流质、流质及管饲流质饮食。对于偏于面色白，流口水，四肢不温腰酸软无力的脾的肌无力、肌肉萎缩患者可用一些黑芝麻红塘粥、肉桂鸡肝粥、牛骨髓等服用。对于头晕，咽干，胁痛，腰膝酸软，五心烦热，颧红盗汗，舌红少苔，小便少...
...帮助人体健全免疫系统，特别是t-淋巴细胞的培养和释放，使之“定居”在二级淋巴器官脾脏、淋巴结等。青春期以后胸腺即逐渐萎缩，功能退化。重症肌无力患者的胸腺不但不退化，反而产生多种有害的抗体，尤其是乙酰胆碱受体抗体。这种抗体直接封闭或破坏人体神经...
...对此并不陌生。当劳动、走路、大病初愈时，都会有肌肉无力感觉，但这种感觉会随着休息调整而逐渐消失。重症肌无力是以肌肉无力为主要表现的疾病，发病率为50～125/百万。其他疾病也会造成全身或局部的肌肉无力，比如运动神经元疾病、周期性麻痹、多发性...
...重症肌无力是一种神经至肌肉传递障碍的自身免疫性疾病。是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病，乙酰胆碱受体 (AChR)抗体是导致其发病的主要自身抗体， 主要是产生Ach受体抗体与Ach受体结合，使神经肌肉接头传递阻滞，导致眼肌、吞咽肌、呼吸肌...
...肌营养不良或功能性疾病。青少年较多见，部分可发展为全身型肌无力，多数病者预后良好。 (5)肌萎缩性：各型肌无力病者均可伴发肌肉萎缩，但很少见。肌肉萎缩颞肌、口周、颈、肢带和小腿肌较多见。 2.儿童重症肌无力 我国儿童重症肌无力占总数的15%...
...获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力，肌痿，肉痿 重症肌无力是重症肌无力（myasthenia gravis，MG）是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病，以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。...
...重症肌无力、肌无力危象应与Eaton-Lambert综合征、甲状腺功能异常引起的肌病、假性眼肌麻痹、进行性眼外肌麻痹、胆碱能性危象相鉴别。 1.Eaton-Lambert综合征 又称类重症肌无力或伴支气管肺癌的肌无力综合征。是另一种神经-...
...重症肌无力(myastheniagravis，mg)是一种由于神经-肌肉接头处传递障碍所致的自身免疫性疾病。目前，首选的治疗方法是胸腺切除、前纵隔脂肪组织清除术。重症肌无力病人在接受胸腺切除术后，尤其在围手术期，容易并发肌无力危象。肌无力...
...胆碱酯酶药物治疗有效。 小儿重症肌无力包括3种综合征即新生儿MG、先天性MG、儿童MG，其中新生儿及儿童MG是一种神经-肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病，90%成人烟碱型乙酰胆碱受体抗体（nAChRab）阳性，儿科病例nAChRab多...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。
