...从DNA水平上寻找确诊遗传病的指标或探讨遗传病和肿瘤的病因等方面，已取得很大成绩，这对产前诊断，早期确诊和突变基因携带者的检出等都有重要意义。所用的方法大体有以下几种。...
...从DNA水平上寻找确诊遗传病的指标或探讨遗传病和肿瘤的病因等方面，已取得很大成绩，这对产前诊断，早期确诊和突变基因携带者的检出等都有重要意义。所用的方法大体有以下几种。一、分离基因进行结构分析利用DNA离体转化，制备探针，制备基因文库进行...
...分析基因内或旁侧序列探针或引物基因未知与疾病连锁的多态性，如SSCP、AMP－FLP连锁分析，RFLP位点单体型连锁分析与疾病连锁的多态位点探针或引物许多遗传病的基因尚未分离克隆，或基因异常尚不清楚，因此还不能根据突变的性质进行诊断。但如果...
...(一)发病原因 神经系统遗传病病种繁多，具有家族性和终身性特点，不少疾病的病因和发病机制尚未阐明。由于近10年来分子遗传学迅速发展和人类基因组计划完成，弄清了人类3×109个核酸排列顺序，随着神经系统遗传病的基因定位、克隆、基因产物及...
...;植烷酸贮积病(Refsum病)是植烷酸-CoA-羟化酶基因突变所致。 (2)多基因遗传病：是1个以上基因突变的累加效应与环境因素相互作用所致的疾病，癫痫、偏头痛和脑动脉硬化症等是常见的神经系统多基因遗传病。 (3)线粒体遗传病：由线粒体...
...（详见第九章）。5．基因诊断 基因诊断，特别是基因产前诊断是目前预防遗传病的主要手段。日新月异的各种方法使基因诊断日臻完善和简化，目前正拓宽可用此法诊断遗传病的领域。原则上所有的单基因病都可能进行基因诊断，要达到此目标尚需做大量的工作。早期...
...（详见第九章）。5．基因诊断 基因诊断，特别是基因产前诊断是目前预防遗传病的主要手段。日新月异的各种方法使基因诊断日臻完善和简化，目前正拓宽可用此法诊断遗传病的领域。原则上所有的单基因病都可能进行基因诊断，要达到此目标尚需做大量的工作。早期...
...异常与诊断方法的选用 三、遗传病的基因诊断举例 1．基因缺失型遗传的诊断 2．点突变型遗传病的基因诊断2 3．基因异常不明的遗传病的诊断 第十四章 基因治疗 第一节 基因治疗的策略 第二节 基因治疗的方法 1．基因转移方法 2．靶细胞 第...
...和间接诊断 二、基因异常与诊断方法的选用 三、遗传病的基因诊断举例 ◦ 1．基因缺失型遗传的诊断 ◦ 2．点突变型遗传病的基因诊断2 ◦ 3．基因异常不明的遗传病的诊断 第十四章 基因治疗 第一节 基因治疗的策略 第二节 基因治疗的方法 1...
...（1）镰形细胞性贫血的基因诊断：已知突变基因是编码β珠蛋白链的第6位密码子由GAG变为GTG，从而使缬氨酸取代了甘氨酸，因此可用如下方法进行诊断。图13－9 DMD基因缺失的多重PCR诊断exon：外显子；pm:启动子；1：正常9条带；2...
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