本病预后在很大程度上取决于放血及驱铁的早晚。未治疗的病人常死于酸和高渗 昏迷 、 肝功能衰竭 、自管 静脉曲张 破裂出血、 心力衰竭 及等。有14%-30%的原发性 血色病 病人可并发。有研究表明．在前期，肝脏病变尚可逆转。当放血等使多余的铁全部清除后，肝脏组织的实验检查可完全恢复正常，病人可望享有正常人相同或相近的寿命。
放血疗法是治疗原发性 血色病 最有效的疗法，也适用于不伴的继发性血色病，如南部非洲人铁质沉积症、迟发型皮肤肝性叶琳病等。放血可使全身症状减轻、肿大肝脏缩小、皮肤色素沉积及 心力衰竭 减轻，但对、垂体功能低下及关节损害等影响较小，仅少数 糖尿病 病人胰岛素用量可以减少。
...a重组技术人工合成的激素，其生物活性、免疫学特点与自然红细胞生成素(epo完全相同。γ-huepo可促进体利用铁合成血红蛋白，临床上主要用于治疗肾性。对于伴有铁负荷过的肾性 贫血 病人，γ-huepo不仅可减轻铁负荷，还可减少输血量，甚至不输血。 过去γ-huepo应用剂量较大，150-300ug/kg，1周3次，引起的不良反应较多。现趋向于减少用量，并将静...
目前有临床应用价值的驱铁列只有去铁敏，它是一种强的去铁络合剂。在肝细胞内与铁形成稳定的复合物一铁羟酰胺酸，1分子去铁敏能络合3个铁离子。它能络合铁蛋白和含铁血黄素中的铁，但对血红蛋白和细胞色素内的铁则无影响。口服吸收差，不到15%，故多注射给药。肌内注射不如静脉注射效果好。由于血浆半衰期短，仅5～10分钟，为了获得最大排铁效应，最好持续静脉输注，每天8～12...
遗传性血色病 是一种铁代谢异常的 遗传性疾病 ，有六种不同的 基因型 其中主要的一种与HFE 基因 相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。 遗传性血色病的病因 体内绝对铁量增加和组织内铁的沉积过多。有下列五种原因： ①铁吸收的调节功能异常，见于特发性 血色病 。...
对 血色病 患者来说，放血是最简单的排铁疗法，并可提高存活率，但不能改变肝细胞癌的发生率。在诊断确立后，放血疗法应尽快开始，每周放血约500ml(约250mg铁)直到血清铁正常，转铁蛋白饱和度降低50%。当铁贮备正常时，可进一步放血以维持转铁蛋白饱和度<10%。在铁无负荷期间，血清转铁蛋白水平是一项意义不大的指标。 糖尿病 ，心脏疾患， 阳痿 和其他性继发临...
遗传性血色病是一种铁代谢异常的遗传性疾病，有六种不同的基因型其中主要的一种与HFE基因相关另外五种是罕见类型种不同的基因，其中主要的一种与HFE基因相关，另外五种是罕见类型。这种病的特点是过量的铁吸收致不同的组织器官破坏。
...中，每天都要有一点儿以平衡蛋白膳食。一起作个小 测试 ，查查你的肝：肝脏病自测 肝肿大 自测 黄疸 自测 (2)供给适量的脂肪。有的病人患 肝硬化 后，害怕吃脂肪，其实脂肪不宜限制过严。因肝 硬化 时胰腺功能不全，胆盐分泌减少，淋巴管或肝门 充血 等原因有近半数的肝硬化患者出现 脂肪痢 ，对脂肪吸收不良。当出现上述症状时，应控制脂肪量。但如果患者没有上述症状...
治疗肝硬化的药品列表是 治疗肝胆胰疾病的药品列表 的子级页面。 和本药品列表相关的参考条目： 肝硬化 乙型肝炎 分类查看 本药品列表被可按中成药和西药分类查看： 治疗肝硬化的中成药物列表 治疗肝硬化的西药列表 治疗肝硬化的药品列表 六合氨基酸颗粒 用于改善 氨基酸 失调、降低 血氨 。可用于 肝硬化 有支/芳氨基酸紊乱的患者。 养肝胶囊 大补 元气 ， 益气...
早期体积小，包膜完整、瘤栓少见或无、肿瘤分化好，远处转移少，机体免疫状态较好，这些均是进行手术根治的有利条件。中晚期肝癌虽经多种治疗综合措施，根治机会少，易有远处转移预后较差。 影响 原发性肝癌 的预后转归因素有以下几个方面： 一、肝癌的预后最主要取决于病期的早晚 如切除2厘米无器官侵犯的小肝癌灶，5年存活率可达60%-100%，而已有症状的手术后5年存活率...
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