透明血管型 属原因未明的反应性淋巴结病之一，临床较为少见，以深部或 浅表淋巴结 显著肿大为特点，部分病例可伴 全身症状 和(或)多系统损害，多数病例手术切除肿大的 淋巴结 后，效果良好。 透明血管型的原因 CD的病因未明。 浆细胞 型则认为可能和 感染 及 炎症 有关，有作者提出 免疫调节 异常是CD的始发因素，临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染，...
透明血管型分为3型:透明血管型(HV)、浆细胞型(PC)和混合型。HV型的特点是除淋巴滤泡增多外，有广泛透明变性的毛细 血管增生 ，部分淋巴细胞可环绕中心呈层状排列如“ 洋葱 皮样”，生发中心消失，淋巴窦可消失或有纤维化。PC型的特点是淋巴滤泡间有大量成熟浆细胞，透明变性血管少见。混合型具有上述两型的特点，且常见于淋巴结以外的部位。一般认为，透明血管型较常见...
... 瘙痒 ， 脾大 ， 消瘦 等表现。而本病临床症状轻微，仅有 乏力 或脏器受压后产生的症状，最主要的是病理上的不同，本病组织学特点是显著的 血管增生 。 2.血管免疫母细胞淋巴结病 是一种异常的非肿瘤性免疫增殖性疾病。临床上多见于女性，表现为发热，全身淋巴结肿大，可有皮疹及 皮肤瘙痒 ，辅助检查白细胞增高， 血沉增快 ，抗生素治疗无效，激素可改善症状。淋巴结...
CD的病因未明。浆细胞型则认为可能和感染及炎症有关，有作者提出免疫调节异常是CD的始发因素，临床上25%的中心型病例证实伴HHV-8感染，还认为至少部分CD处于B细胞恶性增生的危险中，少数多中心型可转化为 恶性淋巴瘤 ，然多数病例追随结果并未转化为恶性肿瘤。
节段性透明性血管炎 (segmental hyalinizing vasculitis)是在两下肢细小 血管病 变基础上发生多形性 皮肤 损害，愈后遗留 萎缩性瘢痕 的 血管炎 疾病 。 节段性透明性血管炎的病因 (一)发病原因 本病病因不明, 仍有异议。可能是 免疫反应 引起的 毛细血管 炎。 (二)发病机制 可能与 免疫 异常有关。由于在组织病变中很少有...
CD的临床表现无特异性，凡淋巴结明显肿大，伴或不伴全身症状者，应想到CD的可能，淋巴结活检获上述典型的CD病理改变才能诊断，即CD的确诊必须有病理学论据，然后根据临床表现及病理，做出分型诊断。确诊前还需排除各种可能的相关疾病。
节段性透明性血管炎(segmental hyalinizing vasculitis)是在两下肢细小血管病变基础上发生多形性皮肤损害，愈后遗留萎缩性瘢痕的血管炎疾病。
...脊髓外方，病变并未蔓延到脊髓内。本型又分为ⅣA、ⅣB、ⅣC 3个亚型。这些病变由髓内 动脉 (或偶尔为 脊髓后动脉 )和硬膜内回流静脉间的 血管 直接吻合组成。 第Ⅳ型脊髓血管畸形的病因 (一)发病原因 病因不明。 (二)发病机制 第Ⅳ型脊髓血管畸形的症状 1.临床特点 本型患者大多较年轻。男女发病比例没有差别。常在40岁以前出现 症状 ，其发生率占全部病例...
(一)发病原因 本病病因不明, 仍有异议。可能是免疫反应引起的毛细 血管炎 。 (二)发病机制 可能与免疫异常有关。由于在组织病变中很少有中性粒细胞浸润和核尘，故与白细胞碎裂性血管炎不同。 真 皮毛 细血管内皮细胞增生，皮下脂肪组织浅层间隔内部分细静脉内皮细胞增生，管壁因嗜酸性物质沉积而增厚，管腔内透明 血栓形成 ，血管周围红细胞漏出，以淋巴细胞浸润为主，偶...
...好发于胸腰段。无明显的家族发病倾向。统计资料显示，本型患者多伴有获得性 疾病 ，可能与 创伤 性因素有关，但其确切机制尚不清楚。 第Ⅰ型脊髓血管畸形的病因 (一)发病原因 硬膜 动静脉畸形 中， 动脉 的供应来源于 脊柱 节段动脉的 硬脊膜 分支(图1)。在大多数情况下， 动静脉瘘 发生于 神经根 袖背外侧面的 神经孔 内。在硬膜内有较少的 血液 流经病灶，...
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