...据美国科研人员报道，过氧化物酶体增生物激活受体（PPAR）有望成为治疗肾小球肾炎、肾小球硬化和糖尿病肾病等疾病的新靶点。 田纳西Vanderbilt大学医学院的YouFei Guan博士及其同事指出，PPARs是配体依赖的转录因子中的核...
...据美国科研人员报道，过氧化物酶体增生物激活受体（PPAR）有望成为治疗肾小球肾炎、肾小球硬化和糖尿病肾病等疾病的新靶点。 田纳西Vanderbilt大学医学院的YouFei Guan博士及其同事指出，PPARs是配体依赖的转录因子中的核...
...哈尔滨医科大学校长杨宝峰教授在此次学术会议上介绍了抗心律失常的新靶点—M3受体的最新研究进展，他提出，激动M3受体对急性缺血诱发的心律失常有保护作用。 心脏受交感神经和副交感神经两种神经支配。副交感神经影响心脏功能主要是通过其相应的受体...
...抗心肌缺血损伤，对心肌细胞损伤具有保护作用。因此M3可能会成为一个新的抗心肌缺氧缺血损伤的新靶点。 ■M3受体与心肌细胞凋亡有关 杨宝峰介绍，课题组以H2O2诱导大鼠培养心肌细胞损伤模型为基础，给予M3受体激动剂胆碱和M3受体阻断剂4...
...种在高尔基体上遏制ERK信号通路的新机制，为未来研究肿瘤细胞过度增生的分子机理，进而治疗癌症提示了新的思路和靶点。 陈雁研究组的博士生冯琳等人发现的这种新蛋白，被命名为RKTG(Raf Kinase Trapping to Golgi)，与...
...研究。 科研人员观察脂肪酸在原代培养的人近曲小管细胞中与过氧化物酶体增生物激活受体(ppar)相互作用的能力。他们在短暂转染的人近曲小管细胞中应用荧光素酶报告测定法观察白蛋白结合脂肪酸以及其它激动剂以剂量依赖的方式激活pparγ。 他们发现，...
...髓过氧化物酶缺陷 髓过氧化物酶缺乏症(myeloperoxidase deficiency，MPO)是一种遗传性吞噬细胞内髓过氧化物酶缺陷的免疫缺陷病，该病罕见。...
...载体技术的发展使这种治疗用于临床更加有可能。 ■固有激活受体技术 因为G蛋白偶联受体是极具吸引力的药物治疗靶点，几十年来，世界各国的医药公司都倾注全力开发这类受体靶点。目前，几百种新鉴定出的G蛋白偶联受体为新药，特别是为中枢神经系统的新药开发...
...昔单抗和帕尼单抗作用于受体酪氨酸激酶(EGFR)的细胞外区域，而小分子药物吉非替尼和埃罗替尼的靶点则为EGFR中细胞溶酶区域与ATP结合位点的腺嘌呤片断。 一项统计显示，FDA在1989年~2000年之间批准的361个新分子实体药物，其中...
...前列环素受体，但它们确实表达前列环素反应性核转录因子——过氧化物酶体增生物激活受体δ（PPARδ）。 高渗刺激可使PGI2的合成增加330%，同时也可使PPARδ特异性报告元件（δ反应元件，DRE）的活性增加90%以上。相反DRE活性只被选择性...
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