视神经萎缩 (optic atrophy)不是一个 疾病 的名称，而是指任何疾病引起 视网膜神经节 细胞 和其 轴突 发生病变，致使 视神经 全部变细的一种形成学改变，为 病理学 通用的名词，一般发生于 视网膜 至 外侧膝状体 之间的 神经节细胞 轴突 变性 。 原发性 视神经萎缩， 原发病变起自 球后 ， 萎缩 过程为下行性。常见于视神经直接损害， 球后视...
视神经萎缩 (optic atrophy)不是一个疾病的名称，而是指任何疾病引起视网膜神经节细胞和其轴突发生病变，致使视神经全部变细的一种形成学改变，为病理学通用的名词，一般发生于视网膜至外侧膝状体之间的神经节细胞轴突变性。原发性视神经萎缩， 原发病变起自球后，萎缩过程为下行性。常见于视神经直接损害， 球后视神经炎 ，视神经骨管 骨折 或出血压迫视神经，晚期...
此病病因较复杂，原发性 视神经萎缩 某些 颅内占位性病变 或视神经损伤者为原发性或单纯性视神经萎缩。
1.急性期与前部 缺血性视神经病变 、视盘 血管炎 、视神经乳头炎鉴别，眼底无明显改变者与 球后视神经炎 鉴别。 2.萎缩期应首先除外颅内压迫性 病灶 ，并和其它遗传类型的 视神经萎缩 鉴别。 3.本病尚需与 多发性硬化 及 视神经脊髓炎 等 脱髓 鞘疾病鉴别。
仅根据眼度视盘灰白或苍白是无法确诊的，必须结合视功能检查才能诊断。由于该病可有多种原因引起，对每个病人来讲必须详细询问病史，全面的体格检查及眼部检查，才能作出准确的病因诊断，为治疗提供依据。首先应排除 颅内占位性病变 的可能性，辅以头颅X线等检查，一般可列入常规，其他头颅CT及MRI等亦选择性应用。
一、1. 颅内高压 致继发性视神经萎缩 2.颅内炎症，多见于 结核性脑膜炎 或视交叉 蛛网膜炎 3. 视网膜病变 ⑴血管性，视网膜中央动脉或静脉阻塞，视神经本身的 动脉硬化 ，正常营养血管紊乱、出血(消化道及子宫等)⑵炎症⑶[1] 青光眼 后。⑷ 视网膜色素变性 ⑸Refsum病⑹ 黑蒙 性家族性 痴呆 4. 视神经炎 和视神经病变⑴血管性，如 缺血性视神经...
继发性视神经萎缩为视神经纤维化，神经胶质和结缔组织混合填充视盘所致。多发生于晚期 视盘水肿 或 视盘炎 之后，视盘为渗出物结缔组织所遮盖，呈灰白色，污灰色或灰红色，边缘不清，生理凹陷模糊或消失，筛板小点不见，动脉变细，静脉狭窄弯曲，血管周围可有白鞘伴随，是为 视神经炎 型萎缩(neuritiaatrophy)。
继发性视神经萎缩 为 视神经 纤维化 ， 神经胶质 和 结缔组织 混合填充 视盘 所致。多发生于晚期 视盘水肿 或 视盘炎 之后，视盘为 渗出 物结缔组织所遮盖，呈灰白色，污灰色或灰红色，边缘不清， 生理凹陷 模糊或消失， 筛板 小点不见， 动脉 变细， 静脉狭窄 弯曲， 血管 周围可有白鞘伴随，是为 视神经炎型萎缩 (neuritiaatrophy)。 继...
...病的原因更复杂：1. 染色体异常 猫叫综合征，染色体18长臂部分缺失2.脂性疾病Tay-sachs病，Sandhoffs病， 乳糖 基酰基(神经)鞘氨醇中毒症，NIEMANN-Pieck病，α-β-脂蛋白血症(Bassen-kornzwig综合征)3.粘多糖病 Hurlers粘多糖病，同胱氨酸尿病4.矿物代谢缺陷及其代谢Menkes病、幼年性 糖尿病 ，胰腺...
...常伴有白线，视野可出现 生理盲点扩大 ，中心暗点及周边部缩小，姜缩先由濒侧开始，视力显著减退，甚至完全失明，给患者带来极大的痛苦。 也表现为视神经纤维的变性和消失，传导功能障碍，出现视野变化，视力减退并丧失。一般分为原发性和继发性两类，针灸主要治疗原发性和炎症引起的继发性视神经萎缩。除上述症状外，眼底检查尚可见视乳头颜色为淡黄或苍白色，境界模糊，生理凹陷消失...
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