表皮内嗜中性IgA皮肤病 (intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis)是1985年由Huff等报道一种成年男性的慢性 大疱性 皮肤病 。有特殊的 组织病理学 和 免疫学 表现。 表皮内嗜中性IgA皮肤病的病因 (一)发病原因 病因尚不清楚。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 表皮内嗜中性IgA皮肤病的症状 可分二...
表皮内嗜中性IgA皮肤病（intraepidermal neutrophilic IgA dermatosis）是1985年由Huff等报道一种成年男性的慢性大疱性皮肤病。有特殊的组织病理学和免疫学表现。
诊断 根据其特征性临床表现，组织病理学改变及免疫病理学细胞间IgA沉积可基本确定诊断。
预后 愈后不留瘢痕。停药后几乎肯定复发。
可分二型，一型类似 天疱疮 ，另一型则类似角层下 脓疱病 ，前者呈泛发性松弛性水疱，很快破溃， 结痂 ，愈后不留瘢痕。无 黏膜损害 ，也不累及四肢、面部和颈，皮损排列不规则。后者呈匐行性和环状 脓疱 。
西医治疗 氨苯砜治疗本病有效，维持量为25mg/d，但是停药后几乎肯定复发。大剂量的皮质类固醇激素口服亦有明显效果。 以上内容仅供参考，如有需要请详细咨询相关医师或者相关医疗机构。
（一）发病原因 病因尚不清楚。 （二）发病机制 发病机制还不清楚。
暂无相关资料
热性嗜中性白细胞皮肤病 即斯维特(Sweet) 综合征 ,又名 急性发热性嗜中性 白细胞增多 性 皮肤病 或隆起性 红斑 ，为少见 风湿病 ，主要见于女性。其特征为：① 皮肤 突然出现 疼痛 性 红斑结节 或斑块，主要分布于手臂、面部和 颈部 。②在组织学上， 真皮 显示有特征 性成熟 的 中性粒细胞 浸润 。③常有 发热 、全身消耗和周围血象中性粒细胞增多...
热性嗜中性白细胞皮肤病即斯维特(Sweet)综合征,又名急性发热性嗜中性白细胞增多性皮肤病或隆起性红斑，为少见风湿病，主要见于女性。其特征为：①皮肤突然出现疼痛性 红斑结节 或斑块，主要分布于手臂、面部和颈部。②在组织学上，真皮显示有特征性成熟的中性粒细胞浸润。③常有发热、全身消耗和周围血象中性粒细胞增多。④皮损通常在接受糖皮质激素治疗后消失，不留任何痕迹，...
所有搜索结果仅供参考，如需解决具体问题请咨询相关领域专业人士。