血管炎前期综合征 是一种与Still病相似的 自身免疫 性系统性血管病，其 临床表现 酷似Still病，但两者的 实验室检查 有所区别。 血管炎前期综合征的病因 (一)发病原因 目前一般认为与 免疫反应 或其他致病因子有关。 呼吸道 或其他部位的 细菌 或 病毒感染 ，可能为本病的发病诱因。因本病主要累及 血管系统 ( 动脉 )，故推测可能与 药物过敏 亦有...
血管炎前期综合征是一种与Still病相似的自身免疫性系统性血管病，其临床表现酷似Still病，但两者的实验室检查有所区别。
...治疗有效。当 结节性多动脉炎 出现荨 麻疹 或麻疹样皮疹时，其临床表现很像本病，但前者有多系统受累的特征，其组织病理改变为纤维蛋白样坏死性 血管炎 ，二者较易鉴别。 本病还需与Still病、免疫增生不全综合征相鉴别。Still病皮疹常呈一过性，病情活动时血白细胞明显增高，关节病变较明显，这些与本病不同。免疫增生不良综合征可为 弛张热 ，全身 淋巴结肿大 ，活...
(一)治疗 因本病也是以机体免疫反应为主的综合征，故其基本治疗方法仍是使用糖皮质激素。开始每天可用泼尼松20～30mg，症状缓解后，逐渐减量至每天7.5～10mg维持治疗。用药时间不定。待全身症状消失，CRP阴性，血沉正常后，可暂时停药观察，若短期内不复发，可用泼尼松每天5mg继续维持数月以求痊愈。也可用巯嘌呤每天30～50mg、环磷酰胺每天25～50mg，...
(一)发病原因 目前一般认为与免疫反应或其他致病因子有关。呼吸道或其他部位的细菌或病毒感染，可能为本病的发病诱因。因本病主要累及血管系统(动脉)，故推测可能与 药物过敏 亦有一定关系。 (二)发病机制 不能否认特异性体质对致敏物质的反应性改变在本病发病中所起的作用。淋巴结活检可见反应性网状细胞增多;皮肤活检可见 炎性细胞浸润 或 肉芽肿 形成，无纤维蛋白样坏...
早诊断，早治疗。本病在无热期间，若用小剂量激素、免疫抑制药进行充分维持治疗，待γ球蛋白下降到正常后再停药，可预防其复发。
多数患者以亚急性或慢性上呼吸道感染症状起病，病初呈 弛张热 败血症 表现，经数周或数月后可逐渐出现间歇性 发热 ，同时出现 荨麻疹 样、 麻疹 样皮疹或局限性 红斑 。红斑好发于颜面、四肢、手掌、跖部等。多数患者在出现皮损时可有轻度 关节疼痛 。即使在 高热 时，外周血象白细胞也可有不同程度的下降。本病的另一个特征是，在整个病程中无 蛋白尿 等肾脏损害的异常
血管炎 (Vasculitis)是以 血管 壁的 炎症 性改变为主要 病理 表现的一组 疾病 。血管炎症可导致血管破坏，故有时又称 坏死性血管炎 。血管炎包括的疾病很广泛，既可以是 原发性 血管炎，也可以伴随或继发于其他疾病;侵犯的血管可以 动脉 为主，也可以同时累及动、 静脉 和 毛细血管 。可以 小血管 为主要侵犯对象，也可以是以较大血管为主的疾病。 肺...
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变应性血管炎 变应性血管炎（Allergicvasculitis）是比较常见的一种 疾病 ，其组织病理有 白细胞 核破碎的 血管炎 表现，有 皮肤 损伤，也有多个 内脏 损伤。本病有许多名称，为了防止混乱，Ruiter认为本病称为变应性血管炎比较合适，本名称体现了由 变态反应 引起 血管 的炎性改变。本病轻重不一，轻者仅有皮损数周可愈，严重者可有多脏器受损，...
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