虹膜角膜内皮综合征 疾病分类 眼科 疾病概述 本病是由 角膜 内皮异常所引起的一组疾病，其病变包括 角膜水肿 ，角膜内皮膜 增生 ，房角粘连， 虹膜萎缩 性改变和继发 青光眼 。本病好发于20―30岁女性。 单眼 发病，无遗传倾向。患者有单眼 视力模糊 及不适感。80％以上患眼都有角膜内皮、 虹膜 、房角异常改变及青光眼。早期用药物常能控制眼压，但随着病变不...
虹膜角膜内皮综合征（iridocorneal endothelial syndrome，ICE综合征）多单眼发病，多见于20～50岁，女性多于男性，表现为角膜内皮异常、进行性虹膜基质萎缩、广泛的周边虹膜前粘连、房角关闭及继发性 青光眼 的一组疾病。
1.一般表现 ICE综合征基本为单眼受累，常见于中年人，且多为女性，男女之比为1∶2～1∶5，无遗传倾向，罕有家族史，无全身合并症或合并其他眼病，虽多为白人，但我国亦屡见报道。原发性进行性虹膜萎缩、Chandler综合征及Cogan-Reese综合征，虽为3个不同的病，实际上代表一个疾病的不同变异，由于病变的轻重程度不一，而表现出不同类型。三者中以Chand...
根据单侧进行性典型虹膜破坏外观、特有的虹膜角膜角周边前粘连形态、继发 青光眼 及角膜功能衰竭，本病不难诊断。角膜内皮镜面反射显微镜检查有助于早期诊断及鉴别诊断。 有些角膜与虹膜疾病合并青光眼，可能与不同类型的ICE综合征相混淆，应与其鉴别。 1.角膜内皮疾病 （1）Fuchs角膜内皮上皮 营养不良 （Fuehsendothelial-epithelial d...
（一）发病原因 虹膜角膜内皮综合征的确切病因至今尚未明了。ICE综合征患者缺乏阳性家族史、青年或中年期发病以及组织学狄氏膜层充分发育等，提示本综合征是获得性疾病。早期提出过下列一些原因包括：虹膜基质炎症、血管异常和缺血、角膜内皮增殖性变性、进行性角膜内皮瘤病、神经嵴细胞分化异常等。在ICE综合征患者角膜标本内皮细胞层中发现淋巴细胞后，曾提出慢性炎症及病毒病原...
治疗 ICE综合征时应针对角膜 水肿 与继发性 青光眼 进行治疗。早期用药物治疗，由于此类继发性青光眼的房水引流道，被膜状组织及虹膜周边前粘连阻塞，故宜采用减少房水生成的药物治疗，比改善房水流畅度的药物有效。常用的有β受体阻滞药，如噻吗洛尔，α2受体激动药，如阿法根及房水生成抑制剂，如派立明眼水，杜唑酰胺眼水等。为减轻角膜水肿，可加辅助治疗，如眼部滴高渗盐水...
大泡性角膜病变 、虹膜周边前粘连及虹膜萎缩等。
预后 预后不良。
位于 眼前房 内, 虹膜 与 角膜 交界处构成的环形区域,又称 前房角 , 房水 由此汇入 巩膜静脉窦 。此角内有 小梁网 ,对房水有滤帘作用。
Fuchs 内皮 营养不良 (Fuchs endothelial dystrophy),又叫 滴状角膜 (cornea guttata)，是一种常见现象，随年龄其发生率显著增加。许多滴状角膜患者， 角膜 其他方面表现正常且不影响 视力 。少数患者发生角膜基质和 上皮 水肿 ，可引起视力显著减退。 Fuchs角膜内皮营养不良的病因 (一)发病原因 本病有一定的...
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