萎缩性毛周角化病 (keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以 萎缩 。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状 皮肤萎缩 和 脱发 性毛周角化病。也可3型间重叠。 萎缩性毛周角化病的病因 (一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部 瘢痕 性 红斑 为 常染色体 显性遗传。虫蚀状 皮肤萎缩 的病...
萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans)是一组遗传性缺陷病，主要表现为毛周角化继以萎缩。其包括3种类型：面部萎缩性毛周角化病、虫蚀状皮肤萎缩和 脱发 性毛周角化病。也可3型间重叠。
(一)治疗 无有效治疗方法。可试用维A酸类药物外用和内服。 (二)预后 眉部瘢痕性 红斑 (ulerythema ophryogenes)损害，消退后遗留点状凹陷，成为萎缩性瘢痕伴永久性眉毛脱落。萎缩性红色毛周角化病(keratosis pilaris rubra atrophicans)愈后遗留色素沉着、网状萎缩和瘢痕。
(一)发病原因 面部萎缩性毛周角化病和眉部瘢痕性 红斑 为常染色体显性遗传。虫蚀状皮肤萎缩的病因不明，但有明显的家族易患倾向，可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常、 神经纤维瘤病 、智力发育不全或Down综合征伴发。 (二)发病机制 脱发 性毛周角化病可以是X-联隐性、显性或常染色体显性遗传。已发现一个X-联致病缺陷基因位点在Xp22.13～P22.2。
虫蚀状皮肤萎缩，可与先天性心脏阻滞或其他心脏异常、 神经纤维瘤病 、智力发育不全或Down综合征伴发。面部萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans faciei)，可与Noonan综合征及心-面-皮肤综合征伴发。
1.面部萎缩性毛周角化病(keratosis pilaris atrophicans faciei) 包括眉部瘢痕性 红斑 和萎缩性红色毛周角化病，多见于青年男性，一般不出现头皮的瘢痕性秃发。可与Noonan’s综合征及心-面-皮肤综合征伴发。 (1)眉部瘢痕性红斑(ulerythema ophryogenes)：损害为持续性网状红斑及毛囊角化性 丘疹 ，丘...
面部萎缩性红色毛性 角化病 （keratosis pilaris rubra atrophicans faciei） 本病和毛性苔藓相似并常同时存在，都由 常染色体 显性 遗传。北村（日文译名：Kitamula）所称的颜面 颈部 毛囊 性 红斑 黑皮病 （erythromelanosis follicularis faciei et colli）似乎是同一 ...
毛周角化病是由于皮肤上层死细胞形成的 角质栓 堵塞 毛囊 口引起的一种 常见病 。 角质栓形成微小的、针尖状 丘疹 ，最常见于 上臂 、 大腿 和臀部。面部也可出现丘疹，特别是儿童。毛周角化病在冬季更容易 发疹 ，而在夏季这些丘疹又自行消失。 本病病因尚不清楚，然而，毛周角化病常在家族中出现。因此，可能与遗传有一定关系。一般来说，它主要是影响 美容 。 治疗...
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但需与 小棘苔藓 、 毛发红糠疹 、维生素A缺乏、 瘰疬性苔藓 、瘢痕性 痤疮 、假性 斑秃 及毛发 扁平苔藓 等鉴别。
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