获得性血小板功能障碍又称继发性 血小板减少 症，是继发于其他疾病引起的血小板减少，涉及的病种相当多。如药物性免疫性血小板减少症，其他免疫性血小板减少症如Evans综合征， 慢性淋巴细胞性白血病 ，各种 急性白血病 ， 淋巴瘤 ， 系统性红斑狼疮 ， 类风湿性关节炎 ， 甲状腺机能亢进 等。
【病因学】 在该类疾病中血小板数量正常，但不能正常地形成血栓并且出血时间延长。血小板功能的异常，可能是由于内源性的血小板缺陷，也可能是由于外源性因素改变了在其正常的血小板功能而引起的。血小板的缺陷可能是遗传性的或获得性的。止凝血的凝血阶段的试验(例如PTT和PT)在大多情况下(但并非全部)是正常的。由于普遍使用影响血小板功能的阿司匹林，因而获得性血小板功能异...
...则易于诱发或加重病情。 3.急性期或出血量多时，要卧床休息，限制活动，消除其 恐惧 紧张 心理。 4.避免外伤跌仆碰撞，以免引起出血。 5.血小板计 数低 于20×109/L时，要密切观察病情变化，防止各种 创伤 与 颅内出血 。 6.饮食宜清淡，富于营养，易于消化。 呕血 、 便血 者应进半流饮食，忌硬食及粗纤维食物。忌辛辣刺激食物。平素可多吃带衣 花生 ...
【症状体征】 一、药物性免疫性 血小板减少症 出血症状发生前有潜伏期，短者可于服药后数小时内发病，长者可以数月后发病。一般5-10天。常伴有 畏寒 、 发热 、 头痛 、 恶心 、 呕吐 等。 二、其他免疫性 血小板减少 症患教表现全身 皮肤紫癜 ， 鼻衄 或女性 月经过多 ， 疲乏 无力 ， 面色苍白 ，尿色加深。偶尔还可见肾脏受损征象如 高血压 、 血尿...
本病需与原发性 血小板减少症 相鉴别。
1、由于本病 血小板减少 是继发性的，所以治疗原发病很关键，常随着原发病的好转血小板计数得到相应的改善。 2、本病的病因错综复杂，可由中毒、 药物过敏 、感染、自身免疫、 血脂异常 、遗传因素等，帮西医尚无特殊疗法，早期应用中医疗法实属必要。
严重病人可有 呕血 、 便血 。极少数病人可发生 颅内出血 ，出现 颅内高压 表现，甚至 昏迷 。
凝血功能障碍 性 疾病 是指 凝血因子缺乏 或功能异常所致的 出血性疾病 ，可分为遗传性和获得性两大类。遗传性凝血 功能障碍 一般是单一凝血因子缺乏，多在婴幼儿期即有 出血 症状 ，主要常有家族史;获得性凝血功能障碍较为常见， 康复 患者往往有多种凝血因子缺乏，多发生在成年，临床上除出血外尚伴有原发病的症状及 体征 。 凝血功能障碍的原因 1、遗传性单一 凝...
...阻塞， 高脂蛋白血症 ， 动脉粥样硬化 ， 高血压 ， 糖尿病 ，某些癌肿 手术 后， 口服 避孕药 后。 2、降低： 血管性假血友病 ， 血小板无力症 ，巨大 血小板 综合症 ， 急性白血病 ， 巨球蛋白血症 ， 多发性骨髓瘤 ，血小板增多症， 尿毒症 ， 肝硬化 ，先天怀 纤维蛋白原 缺乏症，以及口服阿匹林后。 怎样看化验单专题 专题主页 怎样看化验单 ...
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