...“庸医”开了不当处方，将被医院拿出来“公示”；药品用量超常，将会提前预警。记者在９日召开的全国纠风工作会议上获悉，今后各个医院都将建立药品用量动态监测和超常预警制度，“庸医”们再也不敢随心所欲了。 卫生部副部长陈啸宏在全国纠风工作会议上...
...应清楚完整，不得任意涂改，妥善保存三年以上备查。（七）执行留样观察制度，普通制剂留样至该批制剂用完后一个月。灭菌制剂留样一年。定期对留样进行质量考查，并做出质量分析。（八）药品检验室每半年写出一份本院药品质量情况综合报告，经科主任审阅后，于...
...制度，一如后法，务在至诚，毋得忽也。用火 者，必于地上取去火毒为妙。倘随症自有制法，不拘此例。人参 去芦，人乳拌蒸。生地 酒洗。熟地 酒洗，焙。二门冬 水润，去心。苍术 米泔浸，炒。白术 米泔浸，蒸，切片，蜜水拌炒褐色。黄 蜜炙。远志 甘草汤...
...基本药物制度涉及药品的生产、供应和使用的每一个环节，是国家药物政策的核心内容。 基本药物的概念是什么时候提出的？ 1977年世界卫生组织（WHO）在第615号技术报告中正式提出了基本药物的概念：基本药物是能满足大部分人口卫生保健需要的药物。...
...办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明...
...办法、实施步骤由国务院药品监督管理部门规定。第十七条 药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。第十八条 药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明...
...药品如何加强管理的意见、建议； （2）及时向药品生产、经营企业、医疗预防保健机构和社会大众反馈药品不良反应信息，防止药品不良反应的重复发生，保护人民的用药安全。 我国药品不良反应监测报告制度的特点是什么？ 与大多数已经建立报告制度的国家相比，...
...应单包，并在包上注明煎服方法。（五）要严格执行配方复核制度、计价、配方发药人员均应在处方上签字。（六）发药时，应将病人姓名、用法、用量及注意事项,详细写在药袋上，并应耐心地向病人交待清楚。（七）对已发出的药品原则上不予退药，如特殊情况确需退药时...
...管理。管理办法由国务院制定。第三十六条 国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。第三十七条 国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。具体办法由国务院制定。第三十八条 禁止进口疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品。第...
...制度，一如后法，务在至诚，毋得忽也。用火 者，必于地上取去火毒为妙。倘随症自有制法，不拘此例。人参 去芦，人乳拌蒸。生地 酒洗。熟地 酒洗，焙。二门冬 水润，去心。苍术 米泔浸，炒。白术 米泔浸，蒸，切片，蜜水拌炒褐色。黄 蜜炙。远志 甘草汤...
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